La leucemia mieloide aguda (LAML) es una de las malignidades hematológicas más prevalentes. En los últimos años, aunque los enfoques dirigidos han mostrado promesas en la lucha contra el cáncer, la tratabilidad y el pronóstico de los pacientes siguen siendo inadecuados debido a la escasez de medicamentos. Se ha demostrado que los ARN no codificantes, especialmente el ARN circular (circRNA) y el microARN (miRNA), desempeñan un papel único en el desarrollo tumoral. Este estudio tiene como objetivo identificar la red circRNA-miRNA-mRNA asociada a la enfermedad mediante análisis bioinformático e investigar los mecanismos en el desarrollo y progresión de LAML. Además, revela los roles prometedores de estas moléculas como biomarcadores diagnósticos y objetivos terapéuticos para el tratamiento de LAML. Utilizando varios enfoques bioinformáticos, identificamos el eje hsa_circ_0058058/miR-324-5p en LAML y sus posibles funciones en el desarrollo de LAML. Según nuestros resultados, hsa circ-0058058 puede regular la expresión de AP1G1 y SP1 a través de miR-324-5p para apoyar la angiogénesis, el ciclo celular y los procesos de replicación del ADN. La downregulación de hsa circ-0058058 puede contribuir a las funciones anticancerígenas de miR-324-5p en la tumorogénesis de LAML, y la upregulación de miR-324-5p puede abolir los efectos oncogénicos de AP1G1 y SP1 en la tumorogénesis de LAML. Además, las vías altamente enriquecidas indicaron posibles interacciones entre moléculas subyacentes a la patología de LAML. Las moléculas dirigidas dentro de esta red pueden funcionar como biomarcadores terapéuticos y diagnósticos para la enfermedad, aunque se necesita más investigación y confirmación clínica.