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Un nuevo algoritmo para detectar la expresión de proteínas GPN y la sobreexpresión de los subtipos IDC e ILC Her2+ en geles de poliacrilamida asociados con el cáncer de mama

Autores: Juarez-Lucero, Jorge; Guevara-Villa, Maria; Sanchez-Sanchez, Anabel; Diaz-Hernandez, Raquel; Altamirano-Robles, Leopoldo

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2024

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Acceso abierto

Artículo científico
2024

Un nuevo algoritmo para detectar la expresión de proteínas GPN y la sobreexpresión de los subtipos IDC e ILC Her2+ en geles de poliacrilamida asociados con el cáncer de mama


Categoría

Ingeniería y Tecnología

Subcategoría

Ingeniería de Software

Palabras clave

Sulfato de dodecil de sodio
Electroforesis en gel de poliacrilamida
Presencia de proteínas
Peso molecular
Análisis de imagen
IPBBIS

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 44

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
La electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio (SDS-PAGE) se utiliza para identificar la presencia, ausencia o sobreexpresión de proteínas y, por lo general, su interpretación es visual. Algunos métodos publicados pueden localizar la posición de las proteínas utilizando análisis de imagen en imágenes de geles de SDS-PAGE. Sin embargo, no pueden determinar automáticamente la concentración o el peso molecular de una banda de proteína en particular. En este artículo, se desarrolla una nueva metodología para identificar el número de muestras presentes en un gel de SDS-PAGE y el peso molecular de la proteína recombinante. Se crearon imágenes de SDS-PAGE de diferentes concentraciones de proteína GPN pura para producir geles homogéneos. Luego, estas imágenes fueron analizadas utilizando la metodología desarrollada llamada Perfil de Imagen Basado en Segmentación de Imagen Binaria (IPBBIS). Se basa en detectar los valores de intensidad máxima de las bandas analizadas y produce la segmentación de imágenes filtradas por una máscara binaria. El IPBBIS se desarrolló para identificar el número de muestras en un gel de SDS-PAGE y el peso molecular de la proteína recombinante de interés, con un margen de error del 3.35%. Se logró una precisión del 0.9850521 para geles homogéneos y del 0.91736 para geles heterogéneos de baja calidad.

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