Una nueva hoja de aceite esencial de Endémica (Kunth) Cass. del sur de Ecuador: Análisis químicos y enantioselectivos
Autores: Gilardoni, Gianluca; Lara, Luis Rubén; Cumbicus, Nixon; Malagón, Omar
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
Una nueva hoja de aceite esencial de Endémica (Kunth) Cass. del sur de Ecuador: Análisis químicos y enantioselectivos
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Aceite esencial
Análisis químicos
Hidrocarburos sesquiterpénicos
Hidrocarburos monoterpénicos
Terpenos quirales
Compuestos enantioméricamente puros
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 10
Citaciones: Sin citaciones
Las hojas frescas de (Kunth) Cass. (Asteraceae), recolectadas en la provincia de Loja (Ecuador), fueron sometidas a destilación por vapor, produciendo un aceite esencial con un rendimiento del 0.02% en peso. Esta fracción volátil, descrita aquí por primera vez, fue sometida a análisis químicos cualitativos (GC-MS) y cuantitativos (GC-FID), en dos columnas ortogonales (fase estacionaria no polar y polar). Se detectaron y cuantificaron un total de 90 componentes, que corresponden al 95.9-95.0% en peso en la fase estacionaria no polar y polar, respectivamente, con al menos una columna. Los principales constituyentes (>=3%) fueron: germacreno D (18.9-18.0%), ()-beta-cariofileno (13.2-15.0%), alfa-pineno (11.0-10.3%), beta-pineno (4.5-4.4%), beta-felandreno (4.0-3.0%), biciclogermacreno (4.0-3.0%) y bakkenolida A (3.2-3.4%). Este aceite esencial estaba dominado por hidrocarburos sesquiterpénicos (alrededor del 45%), seguido por hidrocarburos monoterpénicos (alrededor del 25-30%). Esta investigación se complementó con el análisis enantioselectivo de algunos terpenos quirales comunes, realizado a través de 2,3-dietil-6--butildimetilsililo-beta-ciclodextrina y 2,3-diacetilo-6--butildimetilsililo-beta-ciclodextrina como selectores quirales de fase estacionaria. Como resultado, se observaron (1,5)-(-)-beta-pineno, ()-(-)-alpha-felandreno, ()-(-)-beta-felandreno, ()-(-)-limoneno, ()-(+)-acetato de linalilo y ()-(-)-germacreno D como compuestos enantioméricamente puros, mientras que el alfa-pineno, linalool, terpinene-4-ol y alfa-terpineol estaban presentes como mezclas escalémicas. Finalmente, el sabineno fue prácticamente racémico. Debido a la naturaleza silvestre de la planta y el rendimiento de destilación relativamente bajo, no se pueden identificar aplicaciones industriales, en primera instancia, para este aceite esencial. Por lo tanto, el enfoque del presente estudio es académico.
Descripción
Las hojas frescas de (Kunth) Cass. (Asteraceae), recolectadas en la provincia de Loja (Ecuador), fueron sometidas a destilación por vapor, produciendo un aceite esencial con un rendimiento del 0.02% en peso. Esta fracción volátil, descrita aquí por primera vez, fue sometida a análisis químicos cualitativos (GC-MS) y cuantitativos (GC-FID), en dos columnas ortogonales (fase estacionaria no polar y polar). Se detectaron y cuantificaron un total de 90 componentes, que corresponden al 95.9-95.0% en peso en la fase estacionaria no polar y polar, respectivamente, con al menos una columna. Los principales constituyentes (>=3%) fueron: germacreno D (18.9-18.0%), ()-beta-cariofileno (13.2-15.0%), alfa-pineno (11.0-10.3%), beta-pineno (4.5-4.4%), beta-felandreno (4.0-3.0%), biciclogermacreno (4.0-3.0%) y bakkenolida A (3.2-3.4%). Este aceite esencial estaba dominado por hidrocarburos sesquiterpénicos (alrededor del 45%), seguido por hidrocarburos monoterpénicos (alrededor del 25-30%). Esta investigación se complementó con el análisis enantioselectivo de algunos terpenos quirales comunes, realizado a través de 2,3-dietil-6--butildimetilsililo-beta-ciclodextrina y 2,3-diacetilo-6--butildimetilsililo-beta-ciclodextrina como selectores quirales de fase estacionaria. Como resultado, se observaron (1,5)-(-)-beta-pineno, ()-(-)-alpha-felandreno, ()-(-)-beta-felandreno, ()-(-)-limoneno, ()-(+)-acetato de linalilo y ()-(-)-germacreno D como compuestos enantioméricamente puros, mientras que el alfa-pineno, linalool, terpinene-4-ol y alfa-terpineol estaban presentes como mezclas escalémicas. Finalmente, el sabineno fue prácticamente racémico. Debido a la naturaleza silvestre de la planta y el rendimiento de destilación relativamente bajo, no se pueden identificar aplicaciones industriales, en primera instancia, para este aceite esencial. Por lo tanto, el enfoque del presente estudio es académico.