El músculo esquelético, el órgano más grande del cuerpo animal, está compuesto por múltiples tipos de fibras musculares. La distribución de estos tipos de fibras impacta significativamente tanto en el rendimiento atlético como en la calidad de la carne. La creciente evidencia ha demostrado que los pequeños ARN derivados del ARN de transferencia (tRNA) (tsRNAs) no son meros subproductos del metabolismo del tRNA, sino que también participan en múltiples procesos metabólicos celulares. Sin embargo, el papel de los tsRNAs en la transición de tipos de fibras musculares es aún elusivo. En este estudio, se identificaron un total de 403 tsRNAs expresados diferencialmente a través de la secuenciación de pequeños ARN en el músculo psoas mayor (PM) y el músculo dorsal ancho (LD), de los cuales 220 tsRNAs, incluyendo tRF-Lys-TTT-012, se encontraron regulados al alza en el músculo psoas mayor. Estudios funcionales en células C2C12 y PK15 demostraron que inhibió la capacidad proliferativa de las células C2C12 mientras promovía la diferenciación miogénica, aumentó la proporción de fibras musculares lentas después de la diferenciación y condujo la transición del tipo de fibra muscular hacia fibras lentas. Además, tRF-Lys-TTT-012 mejoró el número y la función mitocondrial, lo que podría estar relacionado con la promoción de las características de las fibras lentas. En conjunto, tRF-Lys-TTT-012 podría servir como un marcador prometedor para las fibras musculares lentas y descubrir un nuevo objetivo potencial para la transición del tipo de fibra muscular esquelética hacia el fenotipo de fibra lenta.