Los mecanismos moleculares de la preeclampsia se están aclarando cada vez más en animales y humanos. Con el descubrimiento de estos mecanismos, se han propuesto estrategias de terapia preventiva utilizando infusión crónica de adrenomedulina, factor de crecimiento endotelial vascular-121 (VEGF-121), losartán y sildenafil para bloquear la formación de arterias espirales estrechas en la placenta al suprimir posibles factores relacionados con la preeclampsia. Sin embargo, aunque dichos tratamientos preventivos han tenido cierto éxito, han fracasado en mejorar la restricción del crecimiento fetal y conllevan el riesgo de posibles efectos secundarios de los medicamentos en las madres embarazadas. En este estudio, intentamos desarrollar un nuevo tratamiento sintomático para la preeclampsia rescatando directamente la isquemia placentaria con portadores de oxígeno artificiales (vesículas de hemoglobina: HbV), ya que datos previos indican que la isquemia/hipopoxia placentaria puede ser suficiente por sí sola para llevar a la preeclampsia a través de la regulación al alza de sFlt-1, una de las principales moléculas candidatas para la causa de la preeclampsia. Utilizando un modelo de rata, el presente estudio demostró que un tratamiento simple utilizando vesículas de hemoglobina para la isquemia placentaria rescata la hipoxia placentaria y fetal, lo que conduce a un crecimiento fetal adecuado. El presente estudio es el primero en demostrar que las vesículas de hemoglobina disminuyen con éxito los niveles plasmáticos maternos de sFlt-1 y mejoran la restricción del crecimiento fetal en el modelo de rata de preeclampsia (< 0.05, ANOVA de una vía). En el futuro, la infusión crónica de vesículas de hemoglobina podría ser una terapia potencialmente efectiva y no invasiva para retrasar o incluso aliviar la necesidad de cesáreas en la preeclampsia.