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La relación neutrófilo-linfocito no está asociada con la gravedad de la enfermedad arterial coronaria y no está correlacionada con el nivel de vitamina D en pacientes con antecedentes de un síndrome coronario agudo

Autores: Dziedzic, Ewelina A.; Gsior, Jakub S.; Tuzimek, Agnieszka; Dbrowski, Marek; Jankowski, Piotr

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2022

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Acceso abierto

Artículo científico
2022

La relación neutrófilo-linfocito no está asociada con la gravedad de la enfermedad arterial coronaria y no está correlacionada con el nivel de vitamina D en pacientes con antecedentes de un síndrome coronario agudo


Categoría

Ciencias Naturales y Subdisciplinas

Subcategoría

Biología

Palabras clave

Enfermedad arterial coronaria
Aterosclerosis
Relación neutrófilo-linfocito
Vitamina D
Infarto de miocardio
Síndrome coronario agudo

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 13

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
La enfermedad arterial coronaria (EAC), la principal causa de muerte en todo el mundo, tiene una causa subyacente en la aterosclerosis. La actividad de este proceso inflamatorio se puede medir con la relación neutrófilo-linfocito (NLR). Las propiedades antiinflamatorias y antiaterogénicas de la vitamina D afectan muchos mecanismos involucrados en la EAC. En este estudio, investigamos la asociación entre NLR, concentración de vitamina D y gravedad de la EAC en un grupo de pacientes con antecedentes de infarto de miocardio (IM). El NLR fue más alto en pacientes con síndrome coronario agudo (SCA) en comparación con aquellos con EAC estable (mediana: 2.8, rango: 0.96-24.3 vs. mediana: 2.3, rango: 0.03-31.6; < 0.05). No se observaron asociaciones entre NLR y gravedad de la EAC ( = 0.14) en la cohorte y en los subgrupos con EAC estable ( = 0.40) y SCA ( = 0.34). No encontramos correlación entre el nivel de vitamina D y NLR ni en todo el grupo de estudio ( = 0.29) ni en subgrupos de pacientes con EAC estable ( = 0.84) y SCA ( = 0.30). El NLR podría usarse como biomarcador pronóstico de infarto de miocardio consecutivo en pacientes con EAC y antecedentes de IM.

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