Efecto neuroprotector del extracto en el deterioro cognitivo inducido por escopolamina en ratas: enfoques conductuales y bioquímicos
Autores: Lazarova, Maria; Stefanova, Miroslava; Denev, Petko; Taseva, Teodora; Vassileva, Valya; Tasheva, Krasimira
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Efecto neuroprotector del extracto en el deterioro cognitivo inducido por escopolamina en ratas: enfoques conductuales y bioquímicos
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Potente antioxidante
Inhibidor de la acetilcolinesterasa
Prueba de reconocimiento de objetos novedosos
Factor neurotrófico derivado del cerebro
Acetilcolina
Proteína de unión al elemento de respuesta a cAMP
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 15
Citaciones: Sin citaciones
El potencial de aliviar los déficits inducidos por escopolamina (Sco) en la memoria de trabajo espacial ha atraído un considerable interés científico. Este efecto se atribuye en parte a sus potentes actividades antioxidantes e inhibidoras de la acetilcolinesterasa (AChEI). Este estudio examinó los efectos de un extracto, estandarizado en contenido de marrubina, sobre la memoria de reconocimiento en ratas sanas y tratadas con Sco. Ratas Wistar machos (200-250 g) fueron divididas en cuatro grupos. El extracto se administró por vía oral durante 21 días y Sco (2 mg/kg) se inyectó intraperitonealmente durante 11 días consecutivos. El rendimiento de la memoria se evaluó utilizando la prueba de reconocimiento de objetos nuevos. Se evaluaron los niveles de acetilcolina (ACh), noradrenalina (NA), serotonina (Sero) y factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y la fosforilación de la proteína de unión al elemento de respuesta a cAMP (p-CREB) en la corteza y el hipocampo mediante ELISA, y los niveles de expresión se evaluaron utilizando RT-PCR. Los resultados mostraron que el extracto alivió significativamente el deterioro de la memoria inducido por Sco, preservó la función colinérgica en el hipocampo, aumentó los niveles de NA en el cerebro y restauró la expresión de pCREB en la corteza tras la reducción inducida por Sco. En ratas sanas, el extracto aumentó la expresión de ACh y BDNF. Nuestros hallazgos indican que los efectos neuroprotectores del extracto pueden estar relacionados con la modulación de la función colinérgica, la regulación de la neurotransmisión de NA y la influencia en moléculas clave relacionadas con la memoria.
Descripción
El potencial de aliviar los déficits inducidos por escopolamina (Sco) en la memoria de trabajo espacial ha atraído un considerable interés científico. Este efecto se atribuye en parte a sus potentes actividades antioxidantes e inhibidoras de la acetilcolinesterasa (AChEI). Este estudio examinó los efectos de un extracto, estandarizado en contenido de marrubina, sobre la memoria de reconocimiento en ratas sanas y tratadas con Sco. Ratas Wistar machos (200-250 g) fueron divididas en cuatro grupos. El extracto se administró por vía oral durante 21 días y Sco (2 mg/kg) se inyectó intraperitonealmente durante 11 días consecutivos. El rendimiento de la memoria se evaluó utilizando la prueba de reconocimiento de objetos nuevos. Se evaluaron los niveles de acetilcolina (ACh), noradrenalina (NA), serotonina (Sero) y factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y la fosforilación de la proteína de unión al elemento de respuesta a cAMP (p-CREB) en la corteza y el hipocampo mediante ELISA, y los niveles de expresión se evaluaron utilizando RT-PCR. Los resultados mostraron que el extracto alivió significativamente el deterioro de la memoria inducido por Sco, preservó la función colinérgica en el hipocampo, aumentó los niveles de NA en el cerebro y restauró la expresión de pCREB en la corteza tras la reducción inducida por Sco. En ratas sanas, el extracto aumentó la expresión de ACh y BDNF. Nuestros hallazgos indican que los efectos neuroprotectores del extracto pueden estar relacionados con la modulación de la función colinérgica, la regulación de la neurotransmisión de NA y la influencia en moléculas clave relacionadas con la memoria.