se reconoce ampliamente como una de las causas más significativas de aborto en ganado, con infecciones que también ocurren en ovejas y cabras. Para prevenir y controlar la neosporosis animal, es crucial desarrollar métodos sensibles y específicos para detectar la infección. Recientemente, se han utilizado varias proteínas recombinantes en ensayos serológicos para el diagnóstico de neosporosis. En este estudio, utilizamos la síntesis génica comercial para producir la proteína recombinante del antígeno granular denso 4 (NcGRA4). Los plásmidos de NcGRA4 se expresaron en el sistema y luego se purificaron. La proteína recombinante purificada se analizó utilizando electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio. Para evaluar el potencial diagnóstico de la proteína recombinante NcGRA4, probamos 214 muestras de suero de granjas de cabras a través de un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas indirecto (iELISA) y comparamos los resultados con los del test de anticuerpos fluorescentes indirectos (IFAT). El análisis por Western blot reveló una única banda de NcGRA4 con un peso molecular esperado de 32 kDa. Se detectó IgG específica en el 34.1% y el 35% de las muestras evaluadas por iELISA de NcGRA4 y IFAT, respectivamente. La sensibilidad y especificidad del iELISA de NcGRA4 fueron del 71.6% y 86.3%, respectivamente, en comparación con los resultados de IFAT. Nuestros resultados demuestran que se puede producir una proteína recombinante que puede ser utilizada para detectar la neosporosis animal utilizando un gen sintético de NcGRA4. En general, el NcGRA4 recombinante muestra promesas como un marcador serológico sensible y específico para identificar IgG objetivo en muestras de cabra.