Se formuló y caracterizó una nanosuspensión de extracto para mejorar la biodisponibilidad y la mejor eficacia hepatoprotectora. La nanosuspensión de extracto se formuló utilizando una técnica de precipitación por antisolvente, y se optimizaron varios parámetros de formulación utilizando metodología de superficie de respuesta (RSM). La nanosuspensión optimizada se caracterizó mediante AFM y espectroscopía FT-IR. Se evaluó el perfil de liberación del fármaco y la biodisponibilidad oral de la nanosuspensión optimizada en comparación con la suspensión gruesa. Se utilizó el método de captura de radicales DPPH para medir la actividad antioxidante de la nanosuspensión, y se evaluó su potencial hepatoprotector in vivo contra lesiones hepáticas inducidas por CCl4 en ratas. La nanosuspensión optimizada desarrollada tenía un potencial zeta adecuado de -11.9 mV, un PDI de 0.285 y un tamaño de partícula media de 253.8 nm. El estudio de AFM demostró una población homogénea de nanopartículas con un tamaño promedio de 25 nm. La nanosuspensión formulada mostró una tasa de disolución más rápida y una biodisponibilidad mejorada en 1.13 veces en comparación con la suspensión gruesa (extracto de planta). Además, la nanoformulación tenía un potencial antioxidante y hepatoprotector más fuerte en comparación con el extracto grueso no procesado. Estos resultados demostraron que la nanosuspensión es una estrategia prometedora para mejorar la biodisponibilidad oral y las bioactividades del extracto.