Hidroxiapatita carbonatada nanostructurada asociada a rhBMP-2 mejora la reparación ósea en el calvario de ratas
Autores: Schneider Werner Vianna, Thiago; Sartoretto, Suelen Cristina; Neves Novellino Alves, Adriana Terezinha; Figueiredo de Brito Resende, Rodrigo; de Almeida Barros Mourão, Carlos Fernando; de Albuquerque Calasans-Maia, Jose; Martinez-Zelaya, Victor R.; Malta Rossi, Alexandre; Granjeiro, Jose Mauro; Calasans-Maia, Monica Diuana; Seabra Louro, Rafael
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2020
Acceso abierto
Artículo científico
2020
Hidroxiapatita carbonatada nanostructurada asociada a rhBMP-2 mejora la reparación ósea en el calvario de ratas
Categoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
Biomateriales
Proteínas Morfogenéticas Óseas
Entrega
Microsferas de hidroxiapatita carbonatada nanostructurada
RhBMP-2
Regeneración ósea
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 16
Citaciones: Sin citaciones
Muchos biomateriales se utilizan para la entrega de Proteínas Morfogenéticas Óseas (BMPs) en la ingeniería de tejidos óseos. La función principal del sistema portador de BMP es mantener estos factores de crecimiento en el sitio de la herida durante un tiempo prolongado y proporcionar un soporte inicial para que las células se adhieran y elaboren la matriz extracelular para la regeneración ósea. Este estudio tuvo como objetivo evaluar las microsferas de hidroxiapatita carbonatada nanostructurada (nCHA) como portador de rhBMP-2 en calvarias de ratas. Un total de quince ratas Wistar machos fueron divididas aleatoriamente en tres grupos (n = 5): coágulo (grupo de control), rhBMP-2 asociado con membrana de colágeno (COL/rhBMP-2) o asociado con las microsferas (nCHA/rhBMP-2). Después de 45 días, las muestras del defecto en la calvaria fueron evaluadas a través de análisis histológicos, histomorfométricos y SR-uCT para investigar las densidades de volumen de nuevo hueso y tejido conectivo. El análisis histológico descriptivo mostró que nCHA/rhBMP-2 mejoró la formación ósea en comparación con los otros grupos. Estos resultados fueron confirmados por el análisis histomorfométrico y SR-uCT que mostraron un llenado sustancial del área del defecto con un porcentaje más alto de hueso recién formado (36.24 +/- 6.68) que aquellos con COL/rhBMP-2 (0.42 +/- 0.40) y Coágulo (3.84 +/- 4.57) (p < 0.05). Los resultados mostraron que nCHA es un portador efectivo para rhBMP-2, fomentando la curación ósea y una alternativa eficiente a la membrana de colágeno para la entrega de rhBMP-2.
Descripción
Muchos biomateriales se utilizan para la entrega de Proteínas Morfogenéticas Óseas (BMPs) en la ingeniería de tejidos óseos. La función principal del sistema portador de BMP es mantener estos factores de crecimiento en el sitio de la herida durante un tiempo prolongado y proporcionar un soporte inicial para que las células se adhieran y elaboren la matriz extracelular para la regeneración ósea. Este estudio tuvo como objetivo evaluar las microsferas de hidroxiapatita carbonatada nanostructurada (nCHA) como portador de rhBMP-2 en calvarias de ratas. Un total de quince ratas Wistar machos fueron divididas aleatoriamente en tres grupos (n = 5): coágulo (grupo de control), rhBMP-2 asociado con membrana de colágeno (COL/rhBMP-2) o asociado con las microsferas (nCHA/rhBMP-2). Después de 45 días, las muestras del defecto en la calvaria fueron evaluadas a través de análisis histológicos, histomorfométricos y SR-uCT para investigar las densidades de volumen de nuevo hueso y tejido conectivo. El análisis histológico descriptivo mostró que nCHA/rhBMP-2 mejoró la formación ósea en comparación con los otros grupos. Estos resultados fueron confirmados por el análisis histomorfométrico y SR-uCT que mostraron un llenado sustancial del área del defecto con un porcentaje más alto de hueso recién formado (36.24 +/- 6.68) que aquellos con COL/rhBMP-2 (0.42 +/- 0.40) y Coágulo (3.84 +/- 4.57) (p < 0.05). Los resultados mostraron que nCHA es un portador efectivo para rhBMP-2, fomentando la curación ósea y una alternativa eficiente a la membrana de colágeno para la entrega de rhBMP-2.