Este estudio tuvo como objetivo investigar el potencial terapéutico de una formulación de nanopartículas que contiene el péptido inmunodominante SSIEFARL de la glucoproteína B A del virus del herpes simple 2 contra el herpes genital. Se diseñó y caracterizó una formulación de nanopartículas (NanoSSIEFARL) por sus propiedades fisicoquímicas e inmunomoduladoras. NanoSSIEFARL presentó un tamaño medio de partícula de 212 ± 5 nm, un índice de polidispersidad de 0,12 ± 0,01 y un potencial zeta de -7,4 ± 2,5 mV, presentando una morfología esférica. La estabilidad del pH se mantuvo constante durante 30 días (día 0: 4,5 ± 0,5; día 30: 5,0 ± 0,5). Se validó un nuevo método de cromatografía líquida de alta resolución para la cuantificación de SSIEFARL. La eficiencia de asociación de péptidos alcanzó el 98,3 % ± 2,1, con una liberación de péptidos de las nanopartículas del 41,6 % ± 4,4 después de 4 horas. La evaluación de citotoxicidad reveló una viabilidad celular superior al 90 %, con captación por macrófagos observada después de 4 horas. En conjunto, estos resultados sugieren que NanoSSIEFARL es un candidato prometedor para una inmunoterapia eficaz contra el herpes genital.