Evaluando los efectos de los nanorods de oro recubiertos con BSA en el potencial de migración celular y mediadores inflamatorios en fibroblastos dérmicos humanos
Autores: Mahmoud, Nouf N.; Hammad, Ayat S.; Al Kaabi, Alaya S.; Alawi, Hend H.; Khatoon, Summaiya; Al-Asmakh, Maha
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Evaluando los efectos de los nanorods de oro recubiertos con BSA en el potencial de migración celular y mediadores inflamatorios en fibroblastos dérmicos humanos
Categoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
Nanopartículas de oro
Aplicaciones biomédicas
Células normales
Prueba de citotoxicidad
Curación de heridas
Liberación de citoquinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 19
Citaciones: Sin citaciones
Las nanopartículas de oro recubiertas de albúmina muestran aplicaciones biomédicas potenciales, incluyendo la investigación del cáncer, el tratamiento de infecciones y la cicatrización de heridas; sin embargo, la elucidación de su interacción con células normales sigue siendo un área con exploración limitada. En este estudio, se prepararon nanorods de oro (GNR) y se recubrieron con albúmina sérica bovina (BSA) para producir GNR-BSA. Las nanopartículas funcionalizadas se caracterizaron en función de sus espectros de absorción óptica, morfología, carga superficial y cantidad de proteína unida. Se investigó la interacción entre GNR-BSA y BSA con células normales utilizando fibroblastos dérmicos humanos. La prueba de citotoxicidad indicó una viabilidad celular entre ~63-95% para GNR-BSA en concentraciones de 30.0 a 0.47 g/mL y ~85-98% para BSA en concentraciones de 4.0 a 0.0625 mg/mL. El impacto de GNR-BSA y BSA en el potencial de migración celular y la cicatrización de heridas se evaluó utilizando un ensayo de raspado, y se exploró la modulación de la liberación de citoquinas cuantificando un panel de citoquinas utilizando tecnología Multiplex. Los resultados indicaron que GNR-BSA, a 10 g/mL, retrasó la migración celular y la cicatrización de heridas 24 h después del tratamiento en comparación con BSA o el grupo de control, con un porcentaje promedio de cierre de heridas del 6% y 16% a las 6 y 24 h después del tratamiento, respectivamente. El análisis Multiplex reveló que, mientras GNR-BSA redujo la liberación del marcador proinflamatorio IL-12 de los fibroblastos activados 24 h después del tratamiento, también redujo significativamente la liberación de IL-8 (< 0.001) y CCL2 (< 0.01), que son cruciales para la respuesta inflamatoria, adhesión celular, proliferación, migración y angiogénesis. Aunque GNR-BSA mostró una viabilidad celular relativamente alta hacia fibroblastos dérmicos humanos y aplicaciones terapéuticas prometedoras, deben considerarse los aspectos de toxicidad relacionados con la motilidad y migración celular.
Descripción
Las nanopartículas de oro recubiertas de albúmina muestran aplicaciones biomédicas potenciales, incluyendo la investigación del cáncer, el tratamiento de infecciones y la cicatrización de heridas; sin embargo, la elucidación de su interacción con células normales sigue siendo un área con exploración limitada. En este estudio, se prepararon nanorods de oro (GNR) y se recubrieron con albúmina sérica bovina (BSA) para producir GNR-BSA. Las nanopartículas funcionalizadas se caracterizaron en función de sus espectros de absorción óptica, morfología, carga superficial y cantidad de proteína unida. Se investigó la interacción entre GNR-BSA y BSA con células normales utilizando fibroblastos dérmicos humanos. La prueba de citotoxicidad indicó una viabilidad celular entre ~63-95% para GNR-BSA en concentraciones de 30.0 a 0.47 g/mL y ~85-98% para BSA en concentraciones de 4.0 a 0.0625 mg/mL. El impacto de GNR-BSA y BSA en el potencial de migración celular y la cicatrización de heridas se evaluó utilizando un ensayo de raspado, y se exploró la modulación de la liberación de citoquinas cuantificando un panel de citoquinas utilizando tecnología Multiplex. Los resultados indicaron que GNR-BSA, a 10 g/mL, retrasó la migración celular y la cicatrización de heridas 24 h después del tratamiento en comparación con BSA o el grupo de control, con un porcentaje promedio de cierre de heridas del 6% y 16% a las 6 y 24 h después del tratamiento, respectivamente. El análisis Multiplex reveló que, mientras GNR-BSA redujo la liberación del marcador proinflamatorio IL-12 de los fibroblastos activados 24 h después del tratamiento, también redujo significativamente la liberación de IL-8 (< 0.001) y CCL2 (< 0.01), que son cruciales para la respuesta inflamatoria, adhesión celular, proliferación, migración y angiogénesis. Aunque GNR-BSA mostró una viabilidad celular relativamente alta hacia fibroblastos dérmicos humanos y aplicaciones terapéuticas prometedoras, deben considerarse los aspectos de toxicidad relacionados con la motilidad y migración celular.