Recubrimiento de Membrana Celular de Macrófagos en Nanopartículas MIL-100(Fe) Cargadas con Piperina para el Tratamiento del Cáncer de Mama
Autores: Quijia, Christian Rafael; Navegante, Geovana; Sábio, Rafael Miguel; Valente, Valeria; Ocaña, Alberto; Alonso-Moreno, Carlos; Frem, Regina Célia Galvão; Chorilli, Marlus
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
Recubrimiento de Membrana Celular de Macrófagos en Nanopartículas MIL-100(Fe) Cargadas con Piperina para el Tratamiento del Cáncer de Mama
Categoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
Piperina
Cáncer de mama
Nanotecnología
Citotoxicidad
Nanopartículas
Tratamiento
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 13
Citaciones: Sin citaciones
La piperina (PIP), un compuesto encontrado en, ha mostrado promesas como un posible agente quimioterapéutico para el cáncer de mama. Sin embargo, su toxicidad inherente ha limitado su aplicación. Para superar este desafío, los investigadores han desarrollado PIP@MIL-100(Fe), un marco orgánico de metal-orgánico (MOF) que encapsula PIP para el tratamiento del cáncer de mama. La nanotecnología ofrece más opciones de tratamiento, incluida la modificación de nanostructuras con membranas de macrófagos (MM) para mejorar la evasión del sistema inmunológico. En este estudio, los investigadores se propusieron evaluar el potencial de los MOFs recubiertos con MM encapsulados con PIP para el tratamiento del cáncer de mama. Sintetizaron con éxito MM@PIP@MIL-100(Fe) a través de la síntesis por impregnación. La presencia del recubrimiento de MM en la superficie del MOF se confirmó mediante análisis de SDS-PAGE, que reveló bandas de proteínas distintas. Las imágenes de microscopía electrónica de transmisión (TEM) demostraron la existencia de un núcleo de PIP@MIL-100(Fe) con un diámetro de alrededor de 50 nm, rodeado por una capa de bicapa lipídica externa de aproximadamente 10 nm de grosor. Además, los investigadores evaluaron los índices de citotoxicidad de las nanopartículas contra varias líneas celulares de cáncer de mama, incluidas MCF-7, BT-549, SKBR-3 y MDA. Los resultados demostraron que los MOFs exhibieron entre 4 y 17 veces mayor citotoxicidad (IC) en las cuatro líneas celulares en comparación con PIP libre (IC = 193.67 +/- 0.30 uM). Estos hallazgos sugieren que MM@PIP@MIL-100(Fe) tiene potencial como un tratamiento efectivo para el cáncer de mama. Los resultados del estudio destacan el potencial de utilizar MOFs recubiertos con MM encapsulados con PIP como un enfoque innovador para la terapia del cáncer de mama, ofreciendo una citotoxicidad mejorada en comparación con PIP libre solo. Se justifica realizar más investigaciones y desarrollos para explorar la traducción clínica y optimizar la eficacia y seguridad de esta estrategia de tratamiento.
Descripción
La piperina (PIP), un compuesto encontrado en, ha mostrado promesas como un posible agente quimioterapéutico para el cáncer de mama. Sin embargo, su toxicidad inherente ha limitado su aplicación. Para superar este desafío, los investigadores han desarrollado PIP@MIL-100(Fe), un marco orgánico de metal-orgánico (MOF) que encapsula PIP para el tratamiento del cáncer de mama. La nanotecnología ofrece más opciones de tratamiento, incluida la modificación de nanostructuras con membranas de macrófagos (MM) para mejorar la evasión del sistema inmunológico. En este estudio, los investigadores se propusieron evaluar el potencial de los MOFs recubiertos con MM encapsulados con PIP para el tratamiento del cáncer de mama. Sintetizaron con éxito MM@PIP@MIL-100(Fe) a través de la síntesis por impregnación. La presencia del recubrimiento de MM en la superficie del MOF se confirmó mediante análisis de SDS-PAGE, que reveló bandas de proteínas distintas. Las imágenes de microscopía electrónica de transmisión (TEM) demostraron la existencia de un núcleo de PIP@MIL-100(Fe) con un diámetro de alrededor de 50 nm, rodeado por una capa de bicapa lipídica externa de aproximadamente 10 nm de grosor. Además, los investigadores evaluaron los índices de citotoxicidad de las nanopartículas contra varias líneas celulares de cáncer de mama, incluidas MCF-7, BT-549, SKBR-3 y MDA. Los resultados demostraron que los MOFs exhibieron entre 4 y 17 veces mayor citotoxicidad (IC) en las cuatro líneas celulares en comparación con PIP libre (IC = 193.67 +/- 0.30 uM). Estos hallazgos sugieren que MM@PIP@MIL-100(Fe) tiene potencial como un tratamiento efectivo para el cáncer de mama. Los resultados del estudio destacan el potencial de utilizar MOFs recubiertos con MM encapsulados con PIP como un enfoque innovador para la terapia del cáncer de mama, ofreciendo una citotoxicidad mejorada en comparación con PIP libre solo. Se justifica realizar más investigaciones y desarrollos para explorar la traducción clínica y optimizar la eficacia y seguridad de esta estrategia de tratamiento.