La terapia génica de gen de suicidio se considera un enfoque prometedor para el tratamiento de leiomioma uterino (UL), un tumor benigno en mujeres caracterizado por una localización precisa. En este estudio, investigamos la eficacia del péptido portador de arginina rico en R6p-cRGD dirigido a la integrina alfavbeta3 electrostáticamente unido a nanopartículas magnéticas (MNPs) para la entrega de ADN dirigida a las células de UL. Se evaluaron las propiedades fisicoquímicas y citotóxicas, la eficiencia de transfección y la especificidad de los polipéptidos R6p-cRGD/DNA/MNPs. La adición de MNPs resultó en una disminución en el tiempo necesario para una transfección exitosa con un aumento simultáneo en la eficiencia. Revelamos un efecto terapéutico en células primarias de UL después de la entrega de un plásmido que codifica el gen de la timidina quinasa del virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1). El tratamiento con ganciclovir resultó en una eficiencia del 20% de la terapia génica de suicidio en células de UL transfected con el plásmido pPTK-1. Basándonos en estos resultados, concluimos que el uso de portadores de péptidos catiónicos con MNPs puede ser prometedor para el desarrollo de portadores modulares no virales para la entrega de genes suicidas a las células de UL.