Los lípidos contienen hidrocarburos y son los bloques de construcción de las células. Los lípidos pueden formarse naturalmente en nano-películas y nano-estructuras, micelas, micelas inversas y liposomas. Las micelas o micelas inversas son estructuras de monocapa, mientras que los liposomas son estructuras de bicapa. Los liposomas han sido reconocidos como transportadores para la entrega de medicamentos. Las nanopartículas de lípidos sólidos y el lipoplex (complejo liposoma-policatión-ADN), también llamados nanopartículas lipídicas, se utilizan actualmente para entregar medicamentos y genes a los tejidos oculares. Una nanopartícula de lípido sólido (SLN) es típicamente esférica y posee una matriz de núcleo lipídico sólido que puede solubilizar moléculas lipofílicas. La nanopartícula lipídica, llamada lipoplex de protamina/ADN (LPD), se ensambla electrostáticamente a partir de liposomas catiónicos y un complejo de protamina-ADN aniónico. Las nanopartículas LPD contienen un núcleo de ADN altamente condensado rodeado por bicapas lipídicas. Las SLNs se utilizan ampliamente para entregar medicamentos a la córnea. Las nanopartículas LPD se utilizan para dirigirse a la retina. La degeneración macular relacionada con la edad, la retinitis pigmentosa y la retinopatía diabética son las enfermedades retinianas más comunes en los humanos. También se han logrado resultados prometedores recientemente con nanopartículas LPD para entregar genes funcionales y micro ARN para tratar enfermedades retinianas. Aquí, revisamos los avances recientes en la entrega de medicamentos y genes oculares empleando nanopartículas lipídicas.