Entrega de nanopartículas en tumores prostáticos implantados en ratones facilitada por calentamiento local o de todo el cuerpo
Autores: Gu, Qimei; Dockery, Lance; Daniel, Marie-Christine; Bieberich, Charles J.; Ma, Ronghui; Zhu, Liang
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2021
Acceso abierto
Artículo científico
2021
Entrega de nanopartículas en tumores prostáticos implantados en ratones facilitada por calentamiento local o de todo el cuerpo
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Subcategoría
Ingeniería Mecánica
Palabras clave
Experimentos
Calentamiento
Entrega de nanopartículas
Hipertermia
Tumores
Nanopartículas de oro
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 1
Citaciones: Sin citaciones
Este trabajo discute experimentos in vivo que se realizaron para evaluar si el calentamiento local o de todo el cuerpo a 40 grados C reducía las presiones de líquido intersticial (PLI) y mejoraba la entrega de nanopartículas a tumores xenoinjertados de cáncer de próstata humano PC3 en ratones. Después del calentamiento, se inyectaron 0.2 mL de un nanofluido previamente desarrollado que contenía nanopartículas de oro (10 mg Au/mL) a través de la vena de la cola. La hipertermia de todo el cuerpo inducida llevó a aumentos en las tasas de perfusión sanguínea del tumor y del cuerpo del ratón de más del 50% y 25%, respectivamente, mientras que los aumentos fueron mucho menores en el grupo de calentamiento local. En los grupos de hipertermia de todo el cuerpo, la reducción de PLI desde la línea base en el centro del tumor inmediatamente después del calentamiento fue estadísticamente significativa en comparación con el grupo de control. El grupo de 1 h de calentamiento local mostró reducciones de PLI en el centro del tumor, mientras que las PLI aumentaron en la periferia del tumor. La acumulación de nanopartículas de oro intratumoral se cuantificó utilizando espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente (ICP-MS). En comparación con el grupo de control, 1 h o 4 h de experimentar hipertermia de todo el cuerpo resultaron en un aumento promedio del 51% o 67% en la deposición de oro en los tumores, respectivamente. En el grupo de 1 h de calentamiento local, el aumento en la deposición de oro fue del 34%. Nuestros resultados sugieren que 1 h de hipertermia de todo el cuerpo leve puede ser una estrategia rentable y fácilmente implementable para facilitar la entrega de nanopartículas a tumores PC3 en ratones.
Descripción
Este trabajo discute experimentos in vivo que se realizaron para evaluar si el calentamiento local o de todo el cuerpo a 40 grados C reducía las presiones de líquido intersticial (PLI) y mejoraba la entrega de nanopartículas a tumores xenoinjertados de cáncer de próstata humano PC3 en ratones. Después del calentamiento, se inyectaron 0.2 mL de un nanofluido previamente desarrollado que contenía nanopartículas de oro (10 mg Au/mL) a través de la vena de la cola. La hipertermia de todo el cuerpo inducida llevó a aumentos en las tasas de perfusión sanguínea del tumor y del cuerpo del ratón de más del 50% y 25%, respectivamente, mientras que los aumentos fueron mucho menores en el grupo de calentamiento local. En los grupos de hipertermia de todo el cuerpo, la reducción de PLI desde la línea base en el centro del tumor inmediatamente después del calentamiento fue estadísticamente significativa en comparación con el grupo de control. El grupo de 1 h de calentamiento local mostró reducciones de PLI en el centro del tumor, mientras que las PLI aumentaron en la periferia del tumor. La acumulación de nanopartículas de oro intratumoral se cuantificó utilizando espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente (ICP-MS). En comparación con el grupo de control, 1 h o 4 h de experimentar hipertermia de todo el cuerpo resultaron en un aumento promedio del 51% o 67% en la deposición de oro en los tumores, respectivamente. En el grupo de 1 h de calentamiento local, el aumento en la deposición de oro fue del 34%. Nuestros resultados sugieren que 1 h de hipertermia de todo el cuerpo leve puede ser una estrategia rentable y fácilmente implementable para facilitar la entrega de nanopartículas a tumores PC3 en ratones.