Debido a la fuerte patogenicidad de , se han utilizado diversas estrategias para desarrollar agentes antibacterianos; sin embargo, aún faltan fármacos antibacterianos con efectos dirigidos a . En este documento, presentamos un nanoagente dirigido a basado en nuestra investigación previa sobre partículas de poli-(ácido láctico-co-glicólico) (PLGA) cargadas con metil cafeato y éster fenetílico de ácido cafeico. Los anticuerpos que tienen efectos específicos sobre , verificados mediante inmuno-PCR, se utilizaron por primera vez para preparar nanopartículas dirigidas a PLGA (PLGA-TNPs). Se investigó el proceso de acoplamiento de anticuerpos en términos de grado de unión de anticuerpos y actividad antibacteriana. El valor de CE de PLGA-TNPs fue de 0.021 mg/mL, lo cual se redujo significativamente en un 92% en comparación con PLGA-NPs. PLGA-TNPs tuvieron un efecto perforante en la membrana celular de , pero no tuvieron efectos en según los resultados de SEM. Además, se observó una disminución de los genes relacionados con la patogenicidad en comparación con el tratamiento con PLGA-NP, y la expresión de , , , , y disminuyó en un 78, 79, 87, 61, 58 y 41%, respectivamente. Por lo tanto, las nanopartículas dirigidas a PLGA no solo mejoran la actividad contra , sino que también ofrecen una nueva idea para controlar la marchitez bacteriana.