El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) es vital para muchos tipos diferentes de cáncer. Nimotuzumab (NmAb), un anticuerpo monoclonal anti-EGFR (mAb), se utiliza contra algunos de los cánceres sobreexpresados de EGFR en varios países. Apunta a las células malignas y se internaliza a través de la endocitosis mediada por receptores. Hipotetizamos que la conjugación de mAb-nanopartículas proporcionaría una eficacia terapéutica mejorada, y por lo tanto conjugamos NmAb con nanopartículas esféricas de oro de 27 nm (AuNPs) para formar nanoconjugados AuNP-NmAb. Utilizando métodos biofísicos y espectroscópicos, incluyendo espectroscopia ultravioleta-visible (UV-Vis), microscopía electrónica de transmisión (TEM), dispersión de luz dinámica (DLS), análisis de seguimiento de nanopartículas (NTA), electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio (SDS-PAGE) y espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR), se caracterizó el complejo AuNP-NmAb. Además, se realizaron estudios in vitro utilizando una célula de cáncer de piel que expresa EGFR a nivel medio (A431, EGFR) y una célula de cáncer de pulmón que expresa EGFR a bajo nivel (A549, EGFR) para evaluar la eficiencia anti-tumoral y de captación celular a través del ensayo MTT y la espectrometría de masas por plasma acoplado inductivamente de partículas individuales (spICP-MS), respectivamente. En comparación con la monoterapia de NmAb, el tratamiento con AuNP-NmAb redujo drásticamente la supervivencia de las células cancerosas: para las células A431, el valor IC del conjugado AuNP-NmAb fue de 142.7 ug/mL, mientras que el valor IC de NmAb libre fue de 561.3 ug/mL. Para las células A549, el valor IC del conjugado AuNP-NmAb fue de 163.6 ug/mL, mientras que el valor IC de NmAb libre fue de 1,082.0 ug/mL. Por lo tanto, este estudio destaca el potencial terapéutico único de AuNP-NmAb en cánceres EGFR+ y muestra el potencial para desarrollar otros complejos de nanopartículas mAb para una eficacia terapéutica superior.