El cáncer oral tiene una alta tasa de mortalidad, que está determinada principalmente por la etapa de la enfermedad en el momento de la admisión. Alrededor de la mitad de todos los pacientes con cáncer oral se presentan con enfermedad avanzada. Hasta ahora, la quimioterapia es preferida para tratar el cáncer oral, pero es probable que surja resistencia a los fármacos anticancerígenos después de una secuencia de tratamientos. La curcumina es conocida por su potencial anticancerígeno, pero su limitada solubilidad en agua y baja biodisponibilidad restringen su uso en el tratamiento de cánceres resistentes a múltiples fármacos. Como parte de esta investigación, preparamos y caracterizamos nanomicelas de curcumina (CUR-NMs) utilizando DSPE-PEG-2000 y evaluamos las propiedades anticancerígenas de líneas celulares de cáncer resistentes a la cisplatina. Las CUR-NMs preparadas tenían forma esférica y eran unilamelares en estructura, con un tamaño de 32.60 +/- 4.2 nm. Las CUR-NMs mostraron una alta eficiencia de encapsulación (82.2%), contenido de encapsulación (147.96 ug/mL) y un potencial zeta medio de -17.5, lo que se considera moderadamente estable. Los estudios de captación celular y citotoxicidad revelaron que las CUR-NMs tenían una citotoxicidad y captación celular significativamente mayores en líneas celulares de cáncer oral resistentes a la cisplatina y células de cáncer oral parentales en comparación con la curcumina pura (CUR). El análisis de DAPI y FACS corroboró un alto porcentaje de células apoptóticas con CUR-NMs (31.14%) en comparación con el tratamiento con CUR puro (19.72%). En conclusión, las CUR-NMs pueden potencialmente ser utilizadas como un sistema de transporte alternativo para mejorar los efectos terapéuticos de la curcumina en el tratamiento del cáncer oral humano resistente a la cisplatina.