Desarrollo de nuevos nanogeles de xantano-aldehído/geles de gelatina para la mejora de la entrega transdérmica de ibuprofeno: evaluación in vitro/ex vivo/in vivo
Autores: Nait Bachir, Yacine; Mohamed Said, Ramdane; Abdelli, Mohamed Lamine; Namaoui, Walid; Medjkane, Meriem; Boudjema, Nouara; Issaadi, Halima Meriem; Restrepo Parra, Elisabeth
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
2025
Desarrollo de nuevos nanogeles de xantano-aldehído/geles de gelatina para la mejora de la entrega transdérmica de ibuprofeno: evaluación in vitro/ex vivo/in vivo
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Subcategoría
Ingeniería Química
Palabras clave
Objetivo del estudio
Nanogeles
Entrega de ibuprofeno
Optimización de formulaciones
Caracterización estructural
Evaluación farmacológica
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 15
Citaciones: Sin citaciones
El objetivo de este estudio fue preparar nanogeles a base de gelatina y xantano-aldehído para mejorar la entrega transdérmica de ibuprofeno. En primer lugar, se optimizó el proceso de formulación de nanogeles utilizando la reacción de la base de Schiff mediante diseños experimentales. En segundo lugar, se realizó la caracterización estructural de los nanogeles utilizando tamaño de partículas por láser, zetometría, FTIR (Espectroscopía Infrarroja por Transformada de Fourier), XRD (Difracción de Rayos X), SEM (microscopía electrónica de barrido) y análisis termogravimétrico. Finalmente, se logró la evaluación de las características farmacológicas y la eficacia terapéutica de la formulación utilizando cinéticas de disolución in vitro, estudios de difusión transdérmica ex vivo y una evaluación de la actividad antiinflamatoria in vivo. Los resultados del plan experimental muestran que las formulaciones que contenían una relación de 15:10 ibuprofeno/polímero y una relación de 1:2 gelatina/xantano-aldehído con un tiempo de gelificación de 2 h exhibieron los mejores resultados; las formulaciones mostraron un diámetro medio de 179.9 +/- 6.2 nm, un índice de polidispersidad de 0.193, lo que confirma partículas monodispersas, un potencial zeta de 24.7 mV, denotando un alto grado de estabilidad de las partículas, y una tasa de encapsulación del 93.78%. El análisis de espectroscopía FTIR mostró la formación de la función imina en el nanogel, y la microscopía electrónica de barrido mostró la forma globular y porosa de la formulación. La incorporación de ibuprofeno en los nanogeles mejoró sus cinéticas de disolución in vitro y la difusión transdérmica ex vivo. La incorporación de nanogeles en un sistema de parche para su actividad antiinflamatoria in vivo ha mostrado una excelente eficiencia con un porcentaje de inhibición del edema a una dosis de 25 mg y 50 mg de 38.77 +/- 1.6% y 82.03 +/- 9.03%, respectivamente, mientras que el gel de referencia comercial presentó valores de inhibición a una dosis de 25 mg y 50 mg de 10.61 +/- 1.71% y 37.03 +/- 11.43%, respectivamente. Así, la forma farmacéutica innovadora de ibuprofeno ofrece un modelo prometedor para mejorar la biodisponibilidad del fármaco y los efectos terapéuticos, al tiempo que reduce los efectos adversos.
Descripción
El objetivo de este estudio fue preparar nanogeles a base de gelatina y xantano-aldehído para mejorar la entrega transdérmica de ibuprofeno. En primer lugar, se optimizó el proceso de formulación de nanogeles utilizando la reacción de la base de Schiff mediante diseños experimentales. En segundo lugar, se realizó la caracterización estructural de los nanogeles utilizando tamaño de partículas por láser, zetometría, FTIR (Espectroscopía Infrarroja por Transformada de Fourier), XRD (Difracción de Rayos X), SEM (microscopía electrónica de barrido) y análisis termogravimétrico. Finalmente, se logró la evaluación de las características farmacológicas y la eficacia terapéutica de la formulación utilizando cinéticas de disolución in vitro, estudios de difusión transdérmica ex vivo y una evaluación de la actividad antiinflamatoria in vivo. Los resultados del plan experimental muestran que las formulaciones que contenían una relación de 15:10 ibuprofeno/polímero y una relación de 1:2 gelatina/xantano-aldehído con un tiempo de gelificación de 2 h exhibieron los mejores resultados; las formulaciones mostraron un diámetro medio de 179.9 +/- 6.2 nm, un índice de polidispersidad de 0.193, lo que confirma partículas monodispersas, un potencial zeta de 24.7 mV, denotando un alto grado de estabilidad de las partículas, y una tasa de encapsulación del 93.78%. El análisis de espectroscopía FTIR mostró la formación de la función imina en el nanogel, y la microscopía electrónica de barrido mostró la forma globular y porosa de la formulación. La incorporación de ibuprofeno en los nanogeles mejoró sus cinéticas de disolución in vitro y la difusión transdérmica ex vivo. La incorporación de nanogeles en un sistema de parche para su actividad antiinflamatoria in vivo ha mostrado una excelente eficiencia con un porcentaje de inhibición del edema a una dosis de 25 mg y 50 mg de 38.77 +/- 1.6% y 82.03 +/- 9.03%, respectivamente, mientras que el gel de referencia comercial presentó valores de inhibición a una dosis de 25 mg y 50 mg de 10.61 +/- 1.71% y 37.03 +/- 11.43%, respectivamente. Así, la forma farmacéutica innovadora de ibuprofeno ofrece un modelo prometedor para mejorar la biodisponibilidad del fármaco y los efectos terapéuticos, al tiempo que reduce los efectos adversos.