En la práctica actual, el uso clínico de sustitutos cutáneos convencionales como los injertos de piel autógenos ha mostrado varios problemas, principalmente con respecto a las fuentes limitadas y la morbilidad del sitio donante. Para superar estas limitaciones, el uso de biomateriales sintéticos inteligentes se está difundiendo enormemente como sustitutos de la piel. De hecho, los injertos de piel diseñados o análogos juegan frecuentemente un papel importante en el tratamiento de heridas crónicas de la piel, al apoyar la regeneración de tejido recién formado y, al mismo tiempo, prevenir infecciones durante el tratamiento a largo plazo. En este contexto, las proteínas naturales como el colágeno, presente de forma nativa en el tejido cutáneo, incrustadas en polímeros sintéticos (es decir, PCL) permiten el desarrollo de matrices microestructuradas capaces de imitar las funciones y la estructura de la matriz extracelular circundante. Además, la encapsulación de fármacos, como el sulfato de gentamicina, también mejora la bioactividad de las nanofibras, debido a la carga eficiente y a una liberación controlada del fármaco hacia el sitio de interés. En este sentido, hemos realizado una investigación preliminar sobre la capacidad del sulfato de gentamicina, cargado en nanofibras con colágeno añadido, para la liberación controlada en tratamientos de infecciones locales. Los estudios experimentales han demostrado que las fibras con colágeno añadido pueden ser utilizadas de manera eficaz para administrar gentamicina durante 72 horas sin ninguna respuesta tóxica in vitro, emergiendo así como un candidato válido para el tratamiento terapéutico de heridas infectadas.