Actualmente, los fármacos quimioterapéuticos contra el cáncer todavía presentan defectos de alta toxicidad y baja biodisponibilidad, por lo que es fundamental diseñar nuevos sistemas de liberación de fármacos para la quimioterapia del cáncer. Aquí, informamos sobre un método para fabricar un sistema híbrido nanofibroso orgánico/inorgánico cargado de fármacos mediante electrohilado para aplicaciones de terapia antitumoral. En este trabajo, se utilizó attapulgita (ATT) en forma de varilla para cargar un fármaco anticancerígeno modelo, la doxorubicina (DOX), y se mezcló con ácido poli(láctico-co-glicólico) (PLGA) para formar nanofibras híbridas electrohiladas. Las nanofibras compuestas ATT/DOX/PLGA se caracterizaron a través de diversas técnicas. Es factible cargar DOX en las superficies de ATT, y las nanofibras ATT/DOX/PLGA muestran una morfología suave y uniforme con una durabilidad mecánica mejorada. En condiciones de pH neutro y ácido, la DOX cargada se liberó de las nanofibras ATT/DOX/PLGA de manera sostenida. Además, la DOX liberada de las nanofibras podría inhibir significativamente el crecimiento de células tumorales. Debido al perfil de liberación inicial significativamente reducido y a la mayor durabilidad mecánica de las nanofibras ATT/DOX/PLGA, las nanofibras híbridas orgánicas-inorgánicas diseñadas pueden tener un gran potencial como una nanoplataforma para encapsular diferentes fármacos para aplicaciones mejoradas de terapia local del tumor.