Los sustitutos dérmicos requieren una integración y vascularización tisular suficientes para ser cubiertos con injertos de piel de grosor parcial de manera exitosa. Para lograr esto rápidamente, proporcionamos la prueba de principio para una nueva estrategia de vascularización con alto potencial de traducción. Se generó nanograsa a partir de tejido adiposo subcutáneo de ratones donantes C57BL/6J con proteína verde fluorescente (GFP) y se sembró en pequeñas muestras (4 mm de diámetro) del sustituto dérmico clínicamente aprobado Integra. Estas muestras y controles no sembrados fueron implantados en defectos de piel de grosor completo en la cámara de pliegue dorsal de ratones C57BL/6J de tipo salvaje y se analizaron mediante microscopía de fluorescencia intravital, histología e inmunohistoquímica durante un período de 14 días. Los sustitutos dérmicos sembrados con nanograsa exhibieron una vascularización acelerada, como lo indica una densidad de microvasos funcional significativamente mayor en los días 10 y 14 en comparación con los controles. Esto fue causado principalmente por el reensamblaje de fragmentos microvasculares de GFP dentro de la nanograsa en redes microvasculares. La vascularización mejorada promovió la integración de los implantes en el tejido huésped circundante, que finalmente mostró una formación aumentada de un tejido de granulación rico en colágeno. No hubo diferencias marcadas en la reacción inflamatoria del tejido huésped hacia los implantes sembrados con nanograsa y los controles. Estos hallazgos demuestran que la nanograsa mejora significativamente el rendimiento in vivo de los sustitutos dérmicos sin afectar su biocompatibilidad.