es un gen expresado en varias células durante la etapa embrionaria, incluidas las células precursoras de melanocitos. Se encontró previamente una deleción de 11 pb en el Receptor de Endotelina Tipo B que estaba relacionada con el color de pelaje negro en ambos extremos en cerdos chinos. Este estudio tuvo como objetivo investigar cómo esta mutación afecta la formación del color de pelaje negro en ambos extremos. Construimos plásmidos tanto para el tipo salvaje como para el mutante, así como, y los transfecamos en células de melanoma de ratón. Los resultados mostraron que la mutación redujo significativamente la expresión de genes clave de la vía de la melanina, el contenido de melanina y la capacidad de migración celular. Además, el Receptor de Endotelina Tipo B mutante no pudo interactuar con la proteína Endotelina-1. Estos hallazgos sugieren que la deleción de 11 pb interrumpe la producción de melanina y la función de los melanocitos, ofreciendo información sobre el mecanismo molecular subyacente al color de pelaje negro en ambos extremos en cerdos chinos. Este estudio mejora nuestra comprensión de la genética de la pigmentación y sus posibles aplicaciones en la cría de animales y estudios genéticos.