La asignación previa de roles funcionales para AGO7 y las proteínas de unión a ARN de doble cadena (DRB), DRB1, DRB2 y DRB4, en la producción de microARN (miARN) o ARN pequeños interferentes de acción (tasiARN) permitió el uso de líneas mutantes de pérdida de función, , , , y , para caracterizar funcionalmente aún más la vía en (). Para lograr este objetivo, también describimos los fenotipos de desarrollo y moleculares expresados por tres líneas recién generadas, las , , y mutantes dobles. Mostramos que las anomalías de desarrollo previamente reportadas mostradas por los mutantes individuales , , , y se ven exacerbadas en los mutantes dobles , , y , con un área de roseta, longitud de silicua y producción de semillas todos afectados en mayor grado en los mutantes dobles. La evaluación molecular de la vía en los tejidos florales de los siete mutantes analizados reveló que DRB1 es el único DRB requerido para la producción de sRNAmiR390. Sin embargo, DRB2 y DRB4 parecen desempeñar roles secundarios en esta etapa de la vía para garantizar que los niveles de sRNAmiR390 se mantengan estrechamente. Además, mostramos que la expresión de los genes diana tasiARF derivados de , (), , y , se alteró en , , y flores. La expresión alterada de , , y se demostró a su vez que conducía a cambios en el nivel de expresión de , , y , tres genes de factores de transcripción conocidos por ser regulados por ARF2, ARF3 y ARF4. En conjunto, la relación demostrada entre la expresión alterada de y genes en , y flores, podría, en parte, explicar los defectos de desarrollo más graves mostrados por los mutantes dobles, en comparación con el impacto más leve que se demostró que la pérdida de solo una pieza de maquinaria proteica de la vía tenía en , , y desarrollo reproductivo.