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Moléculas derivadas del vetiver (Chrysopogon zizanioides) en la terapia complementaria contra el cáncer: una revisión

Autores: González Bautista, Luisa Fernanda; Vega Valderrama, Juan David; Rondón Lagos, Milena; Pacheco Díaz, José́ Estiben

Idioma: Español

Editor: Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia - UPTC

Año: 2025

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Acceso abierto

Artículo OA
2025

Moléculas derivadas del vetiver (Chrysopogon zizanioides) en la terapia complementaria contra el cáncer: una revisión


Categoría

Ingeniería y Tecnología

Subcategoría

Bioingeniería

Palabras clave

Anticancerígeno
Citotoxicidad
Sesquiterpenos
Línea celular
Potencial farmacológico

Licencia

CC BY – Atribución

Consultas: 25

Citaciones: Ciencia en Desarrollo Vol. 16 Núm. 2E


Descripción

El Vetiver (Chrysopogon zizanioides), es una planta reconocida por la obtención de extractos y aceites con amplio uso e impacto en el área ambiental, cosmética, agronómica y farmacológica. En el área médica se ha evidenciado actividad antimicrobiana, antioxidante, anticonvulsiva, antiinflamatoria, antidepresiva y anticancerígena. Diferentes estudios han mostrado su impacto contra linajes de células cancerígenas, de las cuales destaca el cáncer de seno, cuello uterino, próstata y oral. Sin embargo, los mecanismos subyacentes son aún desconocidos. En esta revisión se analizó la evidencia científica sobre el uso de las moléculas derivadas del Vetiver (Chrysopogon zizanioides) en la prevención y el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Para esto se realizó́ una revisión sistemática de literatura (RSL) en bases de datos reconocidas para bibliografía relacionada con el uso de moléculas para el tratamiento de estas enfermedades. Los reportes de la literatura destacan que los aceites esenciales de Vetiver contienen diferentes sesquiterpenos con potenciales propiedades farmacológicas. Estos compuestos han sido evaluados en líneas celulares como MDA- MB231 y MCF-7 (cáncer de seno), A549 (cáncer de pulmón), SCC-29B (cáncer oral), Caco- 2, CCRF/CEM y CEM/ADR5000 (cáncer colorrectal). En estos modelos celulares se han observado efectos anti proliferativos, inducción de apoptosis, aumento de la citotoxicidad de fármacos quimioterapéuticos como la doxorrubicina y paclitaxel, así como baja toxicidad en líneas celulares no tumorales. La actividad citotóxica y anti proliferativa de estas moléculas resalta su potencial como candidatas para terapias coadyuvantes en diversos tipos de cáncer, y motiva su evaluación en otros linajes celulares tumorales. Por lo tanto, el potencial farmacológico del Vetiver merece ser investigado con mayor profundidad.

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