Las intervenciones terapéuticas para enfermedades vasculares tienen como objetivo lograr una permeabilidad a largo plazo mediante el control de la remodelación vascular. La matriz extracelular (MEC) de la pared del vaso juega un papel crucial en la regulación de este proceso. Este estudio presenta un nuevo tratamiento fotoc químico conocido como Andamiaje Vascular Natural, que utiliza un 1,8-naftimida sustituido por 4-amino (Dímero 10-8-10) y luz de 450 nm. Este tratamiento induce cambios estructurales en la MEC al formar enlaces covalentes entre aminoácidos en las fibras de la MEC sin dañar la supervivencia celular vascular, como lo evidencian nuestros resultados. Para investigar más a fondo el mecanismo de este tratamiento, se expusieron segmentos de arteria carótida porcina al Dímero 10-8-10 y a la activación por luz. Experimentos posteriores sometieron estos segmentos a degradación enzimática a través de tratamiento con elastasa o colagenasa y se analizaron utilizando software de análisis de imágenes digitales (MIPAR) después del procesamiento histológico. Los resultados demostraron una preservación significativa de las estructuras de colágeno y elastina en la pared vascular tratada fotoc químicamente, en comparación con los controles. Esto sugiere que el tratamiento fotoc químico puede modular eficazmente la remodelación vascular al mejorar la resistencia del andamiaje de la MEC a la degradación. Este enfoque muestra promesa en escenarios donde los segmentos vasculares experimentan fluctuaciones hemodinámicas significativas, ya que refuerza la integridad de la pared vascular y preserva la permeabilidad del lumen. Esto puede ser valioso en el tratamiento de venas antes de la creación de fístulas y injertos o en la gestión de la expansión de aneurismas arteriales.