En este trabajo, exploramos la síntesis y caracterización de complejos de Pt(II) que presentan diferentes luminóforos tri- y tetradentados actuando como quelantes C^N*N- y C^N*N^C. Así, investigamos diversos patrones de sustitución con el fin de mejorar su procesabilidad y evaluamos los efectos de las variaciones estructurales en sus propiedades en estado excitado. Por lo tanto, se presenta un análisis detallado de las diferentes rutas sintéticas; las propiedades fotofísicas se estudiaron utilizando espectroscopía de fotoluminiscencia en estado estacionario y resuelta en el tiempo. Determinamos los espectros de absorción y emisión, las eficiencias de fotoluminiscencia y los tiempos de vida en estado excitado de los complejos en soluciones fluidas a temperatura ambiente y en matrices vítreas congeladas a 77 K. Finalmente, se estableció una relación estructura-propiedad, mostrando que la decoración de la unidad de puente en los luminóforos tridentados solo afecta marginalmente las propiedades en estado excitado, mientras que la doble ciclometalación relacionada con el quelante tetradentado prolonga el tiempo de vida en estado excitado y aumenta el rendimiento cuántico de fotoluminiscencia.