Mejorar las capacidades anticancerígenas de las nanopartículas como transportadores de fármacos requiere un ajuste cuidadoso de los parámetros de formulación, incluyendo la eficiencia de carga, la relación fármaco/transportador y el método de síntesis. Pequeños ajustes en estos parámetros pueden influir significativamente en la eficiencia de carga de fármacos de las nanopartículas. Nuestro estudio exploró cómo los recubrimientos de quitosano y polietilenglicol (PEG) afectan las propiedades estructurales, la eficiencia de carga de fármacos y la eficacia anticancerígena de las nanopartículas de FeO. La eficiencia de carga de las nanopartículas se determinó utilizando espectrometría FTIR y XRD. La cantidad de crisina incorporada en las nanopartículas recubiertas se examinó utilizando espectrometría UV-Vis. El efecto de las nanopartículas sobre la viabilidad celular y la apoptosis se determinó empleando la línea celular de carcinoma de colon humano HCT 116. Mostramos que un aumento de dos veces en la concentración de fármaco no impactó la eficiencia de carga de las nanopartículas de FeO recubiertas con PEG. Sin embargo, hubo una diferencia de 33 Å en los tamaños de cristalitos obtenidos de las nanopartículas de FeO recubiertas con quitosano y concentraciones de fármaco de 1:0.5 y 1:2, lo que resultó en una disminución de la estabilidad del sistema. En conclusión, el recubrimiento de PEG mostró una mayor eficiencia de carga de las nanopartículas de FeO en comparación con el quitosano, resultando en efectos antitumorales mejorados. Además, las variaciones en la cantidad de crisina cargada no impactaron la cristalinidad de las nanopartículas recubiertas con PEG, enfatizando la estabilidad y regularidad del sistema.