Antecedentes: El cáncer de mama localmente avanzado triple negativo es un tipo de tumor agresivo. Actualmente, se aplica el tratamiento secuencial estándar, administrando primero antraciclinas y luego un taxano más platino. Los estudios clínicos para todas las combinaciones posibles de tratamiento no son prácticos ni asequibles, pero es posible realizar modelado matemático de la población celular mitótica activa. Nuestro estudio tiene como objetivo mostrar las regiones con la variación más sustancial de la población celular del tumor utilizando todos los valores posibles de los parámetros que definen la capacidad de aniquilación de fármacos según el tratamiento propuesto. Método: Se utilizó un modelo matemático lineal por partes para analizar el crecimiento de la población celular aplicando cuatro tratamientos: secuencias estándar de 21 días (SS21) y 14 días (SS14), administrando primero antraciclinas, seguidas de un taxano más platino, y secuencias invertidas de 21 días (IS21) y 14 días (IS14), administrando primero un taxano más platino y luego antraciclinas. Resultados: La simulación mostró un mayor efecto de IS14 sobre SS14 cuando la tasa de resistencia a fármacos era mayor en la población celular durante la síntesis de ADN (G1 y S) en comparación con las células en mitosis (G2 y M). Sin embargo, si la proporción de células resistentes en ambas poblaciones era equivalente, entonces los tratamientos no diferían. Conclusiones: Cuando la resistencia es considerable, IS14 es más eficiente que SS14, reduciendo la población tumoral a un mínimo.