La embriogénesis es un proceso bien coordinado que depende de señales precisas y ambientales que dirigen el patrón embrionario espaciotemporal. A menudo, cuando ocurre un error en este proceso, otros tienden a co-ocurrir. Sostenemos que investigar la co-ocurrencia de estas anomalías a lo largo del tiempo proporcionaría información adicional sobre el modo de toxicidad de los químicos. Aquí, utilizamos el contaminante ambiental tris(4-clorofenil)metanol (TCPMOH) como un tóxico modelo para evaluar la relación entre las exposiciones y la co-ocurrencia de anomalías del desarrollo en embriones de pez cebra. Proponemos un enfoque de modelado de red dinámica para estudiar la co-ocurrencia de anomalías, incluyendo edema pericárdico, edema del saco vitelino, malformación craneal, deformidad espinal, inflación del vejiga natatoria retrasada/fallida y mortalidad inducida por la exposición a TCPMOH. Las muestras expuestas a TCPMOH revelaron una mayor co-ocurrencia de anomalías en comparación con los controles. Las anomalías se representaron como nodos en el modelo de red dinámica. Se identificaron anomalías con alta co-ocurrencia a lo largo del tiempo utilizando puntajes de centralidad de la red. Encontramos que los patrones temporales de co-ocurrencia de anomalías variaron entre los grupos de exposición. En particular, el grupo de alta exposición a TCPMOH experimentó la co-ocurrencia de anomalías antes que el grupo de baja exposición. El modelo de red también reveló que el edema pericárdico y el edema del saco vitelino son los nodos críticos más comunes entre todos los niveles de exposición a TCPMOH, precediendo a otras anomalías. En general, este estudio introduce un modelo de red dinámica como una herramienta para evaluar la toxicología del desarrollo, integrando características estructurales y temporales con una respuesta de concentración.