Mineralogía y geoquímica de los depósitos estratoligados de cobre y plata hospedados por la Formación La Quinta, norte de Colombia
Autores: González-Durán, Andrés Felipe; Molano-Mendoza, Juan Carlos; Sepúlveda-Ospina, María Janeth; Cano, Néstor Alfredo; Guerrero-Higuero, Nathalia Marcela; Chávez, William; Contreras Palencia, Luis Alejandro
Idioma: Inglés
Editor: Alexander Caneva
Año: 2025
Acceso abierto
Mineralogía y geoquímica de los depósitos estratoligados de cobre y plata hospedados por la Formación La Quinta, norte de Colombia
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Citaciones: Earth Sciences Research Journal (ESRJ) Vol. 29 Núm. 2
La Formación La Quinta es una unidad volcano-sedimentaria formada por capas rojas continentales, oxidadas e interestratificadas con flujos lávicos subaéreos de composición félsica a máfica. Esta unidad litoestratigráfica que aflora en la Serranía del Perijá (norte de Colombia), hospeda dos diferentes estilos de mineralización estratoligada Cu (±Ag): Hospedada en basaltos y hospedada en sedimentos. El primer estilo de mineralización comprende cobre y plata nativos, junto con cantidades menores de sulfuros de Cu hospedados en flujos lávicos máficos. Por el contrario, el segundo estilo de mineralización consiste principalmente de calcopirita, bornita, y digenita hospedadas en estratos sedimentarios. Microanálisis con sonda electrónica (EPMA) indican que los sulfuros de Cu presentes en ambos estilos de mineralización hospedan plata. Por otro lado, la evaluación de ensambles minerales sugiere un origen de baja temperatura y epigenético para la mineralización Cu (±Ag) en los flujos basálticos y estratos sedimentarios. También, las alteraciones hidrotermales identificadas comprenden cuatro diferentes etapas que ocurren en el siguiente orden cronológico: (1) Alteración rica en Na, (2) alteración rica en K, (3) alteración rica en Ca-Si y, (4) alteración rica en Ca-CO2. Los minerales de mena hipógenos fueron observados paragenéticamente asociados con la alteración enriquecida en Ca-Si. En los depósitos hospedados en sedimentos, la mineralización se encuentra estrechamente asociada con clastos de carbón y posiblemente pirobitumen. Estas formas de materia orgánica podrían servir como posibles fuentes de azufre reducido, las cuales podrían desencadenar la precipitación de sulfuros de Cu al entrar en contacto con fluidos mineralizantes. Adicionalmente, una fuerte alteración que involucra Ca, Mg, Na, y Fe es evidenciada mediante análisis litogeoquímicos. Estos análisis también sugieren una disminución en los contenidos de K, Rb y Cs en las muestras con alteración hidrotermal, y también evidencian una variación insignificante del Si y tierras raras (REE), lo que implica que estos elementos permanecieron inmóviles durante las diferentes etapas de alteración hidrotermal. A pesar de lo anterior, la mayor parte de elementos mayores y traza evidencian un amplio rango de variación, lo que implica que las reacciones de alteración fueron principalmente controladas por factores litológicos. Además, la oxidación supérgena de minerales de mena hipogénicos resultó en la formación de spionkopita, anilita y covelita, además de otros minerales secundarios de Cu. En general, las características de los depósitos Cu (±Ag) hospedados en la Formación La Quinta son similares a aquellas descritas para depósitos cupríferos tipo Manto Chileno y Volcanic Redbed.
La Formación La Quinta es una unidad volcano-sedimentaria formada por capas rojas continentales, oxidadas e interestratificadas con flujos lávicos subaéreos de composición félsica a máfica. Esta unidad litoestratigráfica que aflora en la Serranía del Perijá (norte de Colombia), hospeda dos diferentes estilos de mineralización estratoligada Cu (±Ag): Hospedada en basaltos y hospedada en sedimentos. El primer estilo de mineralización comprende cobre y plata nativos, junto con cantidades menores de sulfuros de Cu hospedados en flujos lávicos máficos. Por el contrario, el segundo estilo de mineralización consiste principalmente de calcopirita, bornita, y digenita hospedadas en estratos sedimentarios. Microanálisis con sonda electrónica (EPMA) indican que los sulfuros de Cu presentes en ambos estilos de mineralización hospedan plata. Por otro lado, la evaluación de ensambles minerales sugiere un origen de baja temperatura y epigenético para la mineralización Cu (±Ag) en los flujos basálticos y estratos sedimentarios. También, las alteraciones hidrotermales identificadas comprenden cuatro diferentes etapas que ocurren en el siguiente orden cronológico: (1) Alteración rica en Na, (2) alteración rica en K, (3) alteración rica en Ca-Si y, (4) alteración rica en Ca-CO2. Los minerales de mena hipógenos fueron observados paragenéticamente asociados con la alteración enriquecida en Ca-Si. En los depósitos hospedados en sedimentos, la mineralización se encuentra estrechamente asociada con clastos de carbón y posiblemente pirobitumen. Estas formas de materia orgánica podrían servir como posibles fuentes de azufre reducido, las cuales podrían desencadenar la precipitación de sulfuros de Cu al entrar en contacto con fluidos mineralizantes. Adicionalmente, una fuerte alteración que involucra Ca, Mg, Na, y Fe es evidenciada mediante análisis litogeoquímicos. Estos análisis también sugieren una disminución en los contenidos de K, Rb y Cs en las muestras con alteración hidrotermal, y también evidencian una variación insignificante del Si y tierras raras (REE), lo que implica que estos elementos permanecieron inmóviles durante las diferentes etapas de alteración hidrotermal. A pesar de lo anterior, la mayor parte de elementos mayores y traza evidencian un amplio rango de variación, lo que implica que las reacciones de alteración fueron principalmente controladas por factores litológicos. Además, la oxidación supérgena de minerales de mena hipogénicos resultó en la formación de spionkopita, anilita y covelita, además de otros minerales secundarios de Cu. En general, las características de los depósitos Cu (±Ag) hospedados en la Formación La Quinta son similares a aquellas descritas para depósitos cupríferos tipo Manto Chileno y Volcanic Redbed.