Microsferas de núcleo-cáscara con portadores de nanopartículas de oro encapsuladas para la liberación controlada de fármacos anticancerígenos
Autores: Guo, Lin; Zhao, Qilong; Wang, Min
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Microsferas de núcleo-cáscara con portadores de nanopartículas de oro encapsuladas para la liberación controlada de fármacos anticancerígenos
Categoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
Cáncer
Quimioterapia
Sistema de entrega de medicamentos
Efectos secundarios
Microsferas biodegradables
Nanopartículas de oro
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 17
Citaciones: Sin citaciones
El cáncer es una de las principales amenazas para la salud y la vida humana. Sin embargo, los tratamientos efectivos contra el cáncer siguen siendo un gran desafío en la medicina clínica. Como un enfoque común para el tratamiento del cáncer, la quimioterapia ha salvado la vida de millones de personas; sin embargo, los pacientes que han pasado por quimioterapia a menudo sufren efectos secundarios severos debido a la citotoxicidad inherente de los fármacos anticancerígenos. Estabilizar la concentración en sangre de un fármaco anticancerígeno reducirá la ocurrencia o gravedad de los efectos secundarios, y depende del uso de un sistema de entrega de fármacos (DDS) apropiado para lograr una entrega sostenida o incluso bajo demanda del fármaco. Sin embargo, este sigue siendo un desafío clínico no resuelto, ya que la base de los fármacos anticancerígenos son moléculas pequeñas, que tienden a difundirse rápidamente en el cuerpo, y los DDS convencionales exhiben el fenómeno de liberación explosiva. Aquí, establecemos una clase de DDS basados en microesferas de núcleo y cápsula biodegradables con nanopartículas de oro cargadas de hidrocloruro de doxorubicina (DOX@Au@MSs), siendo las microesferas de núcleo y cápsula hechas de ácido poli(láctico-co-glicólico) en el estudio actual. Al aprovechar la barrera física de la cápsula biodegradable de las microesferas de núcleo y cápsula, los DOX@Au@MSs pueden proporcionar una liberación sostenida del fármaco anticancerígeno durante la duración de la prueba (que es de 21 días en el estudio actual). Gracias a las propiedades fototérmicas de los portadores de nanopartículas de oro encapsuladas, las microesferas biodegradables de núcleo y cápsula pueden ser rotas a través de luz infrarroja cercana (NIR) controlada de forma remota, logrando así una liberación desencadenada controlada por NIR del fármaco anticancerígeno. Además, la ruta de liberación controlada habilitada por DOX-Au@MS del fármaco anticancerígeno puede proporcionar una ablación duradera de células cancerosas durante un largo período de 72 horas.
Descripción
El cáncer es una de las principales amenazas para la salud y la vida humana. Sin embargo, los tratamientos efectivos contra el cáncer siguen siendo un gran desafío en la medicina clínica. Como un enfoque común para el tratamiento del cáncer, la quimioterapia ha salvado la vida de millones de personas; sin embargo, los pacientes que han pasado por quimioterapia a menudo sufren efectos secundarios severos debido a la citotoxicidad inherente de los fármacos anticancerígenos. Estabilizar la concentración en sangre de un fármaco anticancerígeno reducirá la ocurrencia o gravedad de los efectos secundarios, y depende del uso de un sistema de entrega de fármacos (DDS) apropiado para lograr una entrega sostenida o incluso bajo demanda del fármaco. Sin embargo, este sigue siendo un desafío clínico no resuelto, ya que la base de los fármacos anticancerígenos son moléculas pequeñas, que tienden a difundirse rápidamente en el cuerpo, y los DDS convencionales exhiben el fenómeno de liberación explosiva. Aquí, establecemos una clase de DDS basados en microesferas de núcleo y cápsula biodegradables con nanopartículas de oro cargadas de hidrocloruro de doxorubicina (DOX@Au@MSs), siendo las microesferas de núcleo y cápsula hechas de ácido poli(láctico-co-glicólico) en el estudio actual. Al aprovechar la barrera física de la cápsula biodegradable de las microesferas de núcleo y cápsula, los DOX@Au@MSs pueden proporcionar una liberación sostenida del fármaco anticancerígeno durante la duración de la prueba (que es de 21 días en el estudio actual). Gracias a las propiedades fototérmicas de los portadores de nanopartículas de oro encapsuladas, las microesferas biodegradables de núcleo y cápsula pueden ser rotas a través de luz infrarroja cercana (NIR) controlada de forma remota, logrando así una liberación desencadenada controlada por NIR del fármaco anticancerígeno. Además, la ruta de liberación controlada habilitada por DOX-Au@MS del fármaco anticancerígeno puede proporcionar una ablación duradera de células cancerosas durante un largo período de 72 horas.