El remodelado óseo, crucial para mantener el equilibrio entre la resorción y la formación ósea, depende de la actividad coordinada de los osteoclastos y osteoblastos. Durante la osteoclastogénesis, las células madre hematopoyéticas (HSC) se diferencian en la línea de los osteoclastos a través de las vías de señalización OPG/RANK/RANKL. Por otro lado, durante la osteoblastogénesis, las células madre mesenquimatosas (MSC) se diferencian en la línea de los osteoblastos mediante la activación de las vías de señalización TGF-beta/BMP/Wnt. Estudios recientes han demostrado que el remodelado óseo está regulado por mecanismos post-transcripcionales que incluyen microARNs (miARN). Los miARN son pequeñas moléculas de ARN no codificante de cadena sencilla de aproximadamente 22 nucleótidos de longitud. Los miARN pueden regular prácticamente todos los procesos celulares mediante la unión a elementos de respuesta a miARN (MRE) en la región no traducida 3" (3UTR) del ARNm objetivo. Los miARN están involucrados en el control de la expresión génica durante la diferenciación osteogénica a través de la regulación de cascadas de señalización clave durante la formación y resorción ósea. Alteraciones en la expresión de miARN podrían favorecer el desarrollo de trastornos óseos, incluida la osteoporosis. Esta revisión proporciona una descripción general de los miARN involucrados en el remodelado óseo y su importancia en el desarrollo de la osteoporosis.