A pesar de los avances médicos en curso, las tasas de supervivencia del cáncer de ovario se han estancado. Con el fin de mejorar la entrega intraperitoneal de antineoplásicos a base de platino, nuestro objetivo fue desarrollar un sistema de liberación sostenida de carboplatino (CPt). Para ello, seguimos un proceso de doble emulsión para obtener microcápsulas cargadas de CPt compuestas por copolímero de poli(tereftalato de etileno-dilinoleato de etileno) (PET-DLA). Pudimos obtener microsferas de PET-DLA en el rango de tamaño objetivo de 10-25 um (mediana: 18.5 um), para reducir la depuración intraperitoneal por fagocitosis y tránsito linfoide. Las microsferas vacías mostraron la falta de toxicidad in vitro. El proceso de doble emulsión produjo una carga de CPt del 2.5% p/p y las microcápsulas obtenidas exhibieron una liberación sostenida (>20 días) de orden cero. Se confirmó que el CPt encapsulado era biodisponible, ya que las microcápsulas demostraron eficacia contra células de adenocarcinoma de ovario humano (SK-OV-3) in vitro. Tras la inyección intraperitoneal en ratones, no observamos adherencias, solo una leve respuesta inflamatoria local clínicamente insignificante. Los niveles de platino en los tejidos, monitoreados durante 14 días utilizando espectroscopia de absorción atómica, revelaron un bajo estallido y una reducción en la absorción sistémica (plasma, riñón), en comparación con la inyección de carboplatino puro. En general, los resultados demuestran el potencial del sistema de microencapsulación desarrollado para la liberación sostenida a largo plazo de carboplatino para el tratamiento del cáncer de ovario.