El Virus Diarreico Epidémico Porcino Inactivado Oral que se Presenta en el Intestino Induce Inmunidad Mucosal en Ratones con Microcápsulas de Alginato-Quitosano
Autores: Qin, Ziliang; Nai, Zida; Li, Gang; He, Xinmiao; Wang, Wentao; Xia, Jiqiao; Chao, Wang; Li, Lu; Jiang, Xinpeng; Liu, Di
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
El Virus Diarreico Epidémico Porcino Inactivado Oral que se Presenta en el Intestino Induce Inmunidad Mucosal en Ratones con Microcápsulas de Alginato-Quitosano
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Zootecnia
Palabras clave
Virus de la diarrea epidémica porcina
PEDV
Respuestas inmunitarias mucosas
Microencapsulación
Anticuerpos específicos
Vacuna oral
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 10
Citaciones: Sin citaciones
El virus de la diarrea epidémica porcina, PEDV, que causa diarrea, vómitos y muerte en lechones, provoca enormes pérdidas económicas. Por lo tanto, comprender cómo inducir respuestas inmunitarias mucosales en lechones es esencial en el mecanismo y la aplicación contra la infección por PEDV con inmunidad mucosal. Un método de tratamiento en nuestra investigación se utilizó para hacer una vacuna oral que empaquetó el PEDV inactivo con microencapsulación, que consistió en alginato de sodio y quitosano, y adaptó la condición del intestino en ratones. El experimento de liberación in vitro de microcápsulas mostró que el PEDV inactivo no solo se liberó fácilmente en soluciones salinas y ácidas, sino que también tuvo una excelente tolerancia al almacenamiento y fue adecuado para su uso como vacuna oral. Curiosamente, ambos grupos experimentales con diferentes dosis de virus inactivo aumentaron la secreción de anticuerpos específicos en el suero y el moco intestinal, lo que provocó la neutralización efectiva contra el PEDV en las células Vero por IgG e IgA, respectivamente. Además, la microencapsulación podría estimular la diferenciación de células dendríticas CD11b+ y CD11c+, lo que significa que la microencapsulación también se identificó como un adyuvante oral para ayudar a la fagocitosis de células dendríticas en ratones. La citometría de flujo reveló que el B220 y CD23 de las células B podrían aumentar significativamente la producción de anticuerpos con la estimulación de los grupos de antígenos de PEDV, y la microencapsulación también podría aumentar la viabilidad celular de las células B, estimulando la secreción de anticuerpos como IgG e IgA en ratones. Además, la microencapsulación promovió la expresión de citoquinas antiinflamatorias, como IL-10 y TGF-beta. Además, las citoquinas proinflamatorias, como IL-1, TNF-alfa e IL-17, fueron inhibidas por el alginato y el quitosano en los grupos de microencapsulación en comparación con el grupo de PEDV inactivado. En conjunto, nuestros resultados demuestran que la micropartícula podría desempeñar el papel de adyuvante mucosal y liberar PEDV inactivado en el intestino, lo que puede estimular efectivamente las respuestas inmunitarias mucosales y sistémicas en ratones.
Descripción
El virus de la diarrea epidémica porcina, PEDV, que causa diarrea, vómitos y muerte en lechones, provoca enormes pérdidas económicas. Por lo tanto, comprender cómo inducir respuestas inmunitarias mucosales en lechones es esencial en el mecanismo y la aplicación contra la infección por PEDV con inmunidad mucosal. Un método de tratamiento en nuestra investigación se utilizó para hacer una vacuna oral que empaquetó el PEDV inactivo con microencapsulación, que consistió en alginato de sodio y quitosano, y adaptó la condición del intestino en ratones. El experimento de liberación in vitro de microcápsulas mostró que el PEDV inactivo no solo se liberó fácilmente en soluciones salinas y ácidas, sino que también tuvo una excelente tolerancia al almacenamiento y fue adecuado para su uso como vacuna oral. Curiosamente, ambos grupos experimentales con diferentes dosis de virus inactivo aumentaron la secreción de anticuerpos específicos en el suero y el moco intestinal, lo que provocó la neutralización efectiva contra el PEDV en las células Vero por IgG e IgA, respectivamente. Además, la microencapsulación podría estimular la diferenciación de células dendríticas CD11b+ y CD11c+, lo que significa que la microencapsulación también se identificó como un adyuvante oral para ayudar a la fagocitosis de células dendríticas en ratones. La citometría de flujo reveló que el B220 y CD23 de las células B podrían aumentar significativamente la producción de anticuerpos con la estimulación de los grupos de antígenos de PEDV, y la microencapsulación también podría aumentar la viabilidad celular de las células B, estimulando la secreción de anticuerpos como IgG e IgA en ratones. Además, la microencapsulación promovió la expresión de citoquinas antiinflamatorias, como IL-10 y TGF-beta. Además, las citoquinas proinflamatorias, como IL-1, TNF-alfa e IL-17, fueron inhibidas por el alginato y el quitosano en los grupos de microencapsulación en comparación con el grupo de PEDV inactivado. En conjunto, nuestros resultados demuestran que la micropartícula podría desempeñar el papel de adyuvante mucosal y liberar PEDV inactivado en el intestino, lo que puede estimular efectivamente las respuestas inmunitarias mucosales y sistémicas en ratones.