Diseño de microcápsulas de montmorillonita-alginato de sodio para la encapsulación de WGX-50 y liberación controlada en el tracto gastrointestinal
Autores: Jiang, Yibei; Wang, Zhou; Cao, Ke; Xia, Lu; Wei, Dongqing; Zhang, Yi
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
Diseño de microcápsulas de montmorillonita-alginato de sodio para la encapsulación de WGX-50 y liberación controlada en el tracto gastrointestinal
Categoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
Montmorillonita
Alginato de sodio
Microcápsulas
Encapsulación
Liberación controlada
Dirigido al colon
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 18
Citaciones: Sin citaciones
Las microcápsulas de montmorillonita-alginato de sodio (MMT-SA) dirigidas al colon han sido diseñadas como un vehículo de encapsulación y liberación controlada de WGX-50 utilizado en la administración oral. La microcápsula MMT-SA se formó a partir de una reacción de entrecruzamiento, y el microporo estable en la microcápsula cambió con una diferente relación de masa mezclada de MMT-SA. La microcápsula MMT-SA tiene una estructura de microporo reforzada y una disolución de hinchamiento mejorada en SIF y SCF en un ambiente alcalino, lo que se atribuye al MMT incorporado. La microcápsula MMT-SA mostró una alta tasa de encapsulación de WGX-50 de hasta 98.81 +/- 0.31% y una liberación controlada obvia de WGX-50 en el fluido digestivo simulado in vitro. El WGX-50 cargado con la microcápsula MMT-SA mostró una débil minimización de la pérdida de fármaco en SGF (Fluido Gástrico Simulado) en un ambiente ácido, mientras que mostró una fuerte maximización de la liberación de fármaco en SIF (Fluido Intestinal Simulado) y SCF (Fluido Colónico Simulado) en un ambiente alcalino. Estas características hacen de la microcápsula MMT-SA un vehículo nominado para el tratamiento de enfermedades del colon utilizado en la administración oral.
Descripción
Las microcápsulas de montmorillonita-alginato de sodio (MMT-SA) dirigidas al colon han sido diseñadas como un vehículo de encapsulación y liberación controlada de WGX-50 utilizado en la administración oral. La microcápsula MMT-SA se formó a partir de una reacción de entrecruzamiento, y el microporo estable en la microcápsula cambió con una diferente relación de masa mezclada de MMT-SA. La microcápsula MMT-SA tiene una estructura de microporo reforzada y una disolución de hinchamiento mejorada en SIF y SCF en un ambiente alcalino, lo que se atribuye al MMT incorporado. La microcápsula MMT-SA mostró una alta tasa de encapsulación de WGX-50 de hasta 98.81 +/- 0.31% y una liberación controlada obvia de WGX-50 en el fluido digestivo simulado in vitro. El WGX-50 cargado con la microcápsula MMT-SA mostró una débil minimización de la pérdida de fármaco en SGF (Fluido Gástrico Simulado) en un ambiente ácido, mientras que mostró una fuerte maximización de la liberación de fármaco en SIF (Fluido Intestinal Simulado) y SCF (Fluido Colónico Simulado) en un ambiente alcalino. Estas características hacen de la microcápsula MMT-SA un vehículo nominado para el tratamiento de enfermedades del colon utilizado en la administración oral.