Antecedentes: La incidencia de varios tipos de cáncer, por ejemplo, el carcinoma papilar de tiroides (CPT), está en aumento. Dado que el éxito terapéutico depende en gran medida de un diagnóstico temprano, es urgente identificar biomarcadores diagnósticos fiables y estandarizar herramientas de fácil aplicación para detectarlos. Aquí, contribuimos a resolver este desafío médico evaluando miARNs sospechosos de promover la carcinogénesis en vesículas extracelulares (VE) que se pueden obtener de manera rutinaria a través de biopsia líquida. Aprovechamos los avances actuales en oncología que proporcionan innovaciones en la biopsia líquida y el análisis de VE, junto con la identificación de miARNs y componentes del sistema de chaperonas (SC) implicados en la carcinogénesis. Métodos: Medimos en VE obtenidas de plasma sanguíneo circulante de pacientes con CPT los niveles de tres miARNs implicados en el cáncer de tiroides, hsa-miR-1-3p, hsa-miR-206 y hsa-miR-221-3p, y que probablemente están involucrados en la regulación de dos miembros del SC, Hsp60 y CCT. Las VE se aislaron del plasma de pacientes con CPT y controles con bocio benigno (BB) y del medio de cultivo de una línea celular de CPT (MDAT32) y se caracterizaron adecuadamente. Resultados: Los niveles de miARNs determinados por RT-qPCR fueron consistentemente más altos en pacientes con CPT y disminuyeron hasta niveles de control después de la tiroidectomía. La bioinformática mostró que los genes objetivo de los miARNs están asociados con la patogénesis molecular del CPT. Conclusiones: Nuestro estudio exploratorio reafirma el potencial en clínicas de los miARNs seleccionados en VE como biomarcadores útiles de CPT fácilmente accesibles a través de biopsia líquida, que es mínimamente invasiva y susceptible de repetirse periódicamente, una mejora en comparación con la biopsia por aspiración con aguja fina establecida.