pertenece a la familia de las Solanáceas y es una fuente prometedora de withanolides citotóxicos conocidos como aurelianolides A y B. En los últimos años, los estudios farmacológicos de estos aurelianolides en diferentes líneas celulares de leucemia han estimulado nuevos estudios sobre su potencial como candidatos alternativos para nuevos fármacos anticancerígenos. Sin embargo, la obtención de estos dos compuestos puros mediante preparativa tradicional es un proceso costoso y que consume mucho tiempo, que se realiza en varios pasos. Este estudio tuvo como objetivo proponer un enfoque sencillo para aislar aurelianolides A y B utilizando cromatografía en contracorriente de alta velocidad (HSCCC). En este estudio, entre 10 sistemas de disolventes diferentes, se eligió el sistema compuesto por hexano/acetato de etilo/metanol/agua 3:6:2:1 (v/v/v/v) para optimización. Este sistema HEMWat se optimizó a 4:8:2:4 (v/v/v/v) y se eligió para la separación por HSCCC en un modo de elución de cola a cabeza. Después del procedimiento de escalado de HSCCC, se separó una mezcla de withanolides (200.0 mg) en 160 minutos en un proceso de purificación de un solo paso. En total, se obtuvieron 78.9 mg de aurelianolide A (hasta 95.0% de pureza) y 54.3 mg de aurelianolide B (hasta 88.5% de pureza) mediante este rápido proceso secuencial de partición líquido-líquido. Los withanolides aislados fueron identificados por espectroscopía de RMN de H y C (este método ha demostrado ser más rápido y eficiente que los procedimientos clásicos (CC y Prep-TLC)).