El cáncer de páncreas es un trastorno desolador que se caracteriza histológicamente por un denso estroma fibroso alrededor de las células tumorales. Dado que la matriz extracelular constituye la mayor parte del estroma, las proteasas degradantes de la matriz pueden desempeñar un papel importante en el cáncer de páncreas. Se ha sugerido que las metaloproteinasas de matriz son impulsores clave tanto del crecimiento tumoral como de la metástasis durante la progresión del cáncer de páncreas. Basándonos en esta noción, los cambios en los niveles de expresión de metaloproteinasas de matriz a menudo se consideran marcadores sustitutos para la progresión del cáncer de páncreas y/o la respuesta al tratamiento. De hecho, los niveles reducidos de metaloproteinasas de matriz tras el tratamiento (ya sea farmacológico o debido a la ablación genética) se consideran como prueba del potencial antitumoral del mediador en estudio. En la revisión actual, nuestro objetivo es establecer si las metaloproteinasas de matriz realmente impulsan la progresión del cáncer de páncreas y si, por lo tanto, los niveles disminuidos de metaloproteinasas de matriz en entornos experimentales son indicativos de respuesta al tratamiento. Tras una revisión sistemática de los estudios centrados en las metaloproteinasas de matriz en el cáncer de páncreas, concluimos que la literatura disponible no es tan convincente como se esperaba y que, aunque las metaloproteinasas de matriz individuales pueden contribuir al crecimiento y la metástasis del cáncer de páncreas, esto no respalda la noción generalizada de que las metaloproteinasas de matriz impulsan la progresión del adenocarcinoma ductal pancreático.