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Subtipos intrínsecos y expresión del gen del receptor de andrógenos en el cáncer de mama primario. Un meta-análisis

Autores: Cruz-Tapias, Paola; Rubiano, Wilson; Rondón-Lagos, Milena; Villegas, Victoria-E.; Rangel, Nelson

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2021

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Acceso abierto

Artículo científico
2021

Subtipos intrínsecos y expresión del gen del receptor de andrógenos en el cáncer de mama primario. Un meta-análisis


Categoría

Ciencias Naturales y Subdisciplinas

Subcategoría

Biología

Palabras clave

Receptor de andrógenos
Cáncer de mama
Expresión génica
Subtipos intrínsecos
Nivel de ARNm
Receptores de estrógeno

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 17

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
El receptor de andrógenos (AR) se expresa con frecuencia en el cáncer de mama (BC), pero su asociación con parámetros clínicos y biológicos de los pacientes con BC sigue siendo poco clara. Aquí, investigamos la asociación de la expresión del gen AR según los subtipos intrínsecos de BC mediante un meta-análisis de conjuntos de datos transcriptómicos de microarreglos a gran escala. Se utilizaron sesenta y dos conjuntos de datos que incluían 10,315 pacientes con BC en los meta-análisis. Curiosamente, el nivel de ARNm se incrementa significativamente en pacientes categorizados con subtipos moleculares intrínsecos menos agresivos, incluyendo Luminal A en comparación con Basal-like (diferencia media estandarizada, SMD: 2.12; intervalo de confianza del 95%, CI: 1.88 a 2.35; < 0.001) o al comparar Luminal B con Basal-like (SMD: 1.53; CI: 1.33 a 1.72; < 0.001). La misma tendencia se observó cuando se realizaron análisis utilizando subtipos sustitutos basados en inmunohistoquímica. De manera consistente, la expresión de ARNm fue mayor en pacientes con bajo grado histológico (< 0.001). Además, nuestros datos revelaron niveles más altos de ARNm en pacientes con BC que expresan receptores de estrógeno o progesterona (< 0.001). En conjunto, nuestros hallazgos indican que altos niveles de ARNm están asociados con subgrupos de BC con características clínicas menos agresivas.

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