Una Membrana de Poliuretano Electrohilada Cargada con Nanopartículas Lipofílicas de Bismuto (BisBAL NPs): Propiedades de Proliferación, Bactericidas y Antitumorales, y Efectos sobre MRSA y Células de Cáncer de Mama Humano
Autores: Torres-Betancourt, Jesús Alejandro; Hernández-Delgadillo, Rene; Cauich-Rodríguez, Juan Valerio; Oliva-Rico, Diego Adrián; Solis-Soto, Juan Manuel; García-Cuellar, Claudia María; Sánchez-Pérez, Yesennia; Pineda-Aguilar, Nayely; Flores-Treviño, Samantha; Meester, Irene; Nakagoshi-Cepeda, Sergio Eduardo; Arevalo-Niño, Katiushka; Nakagoshi-Cepeda, María Argelia Akemi; Cabral-Romero, Claudio
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Una Membrana de Poliuretano Electrohilada Cargada con Nanopartículas Lipofílicas de Bismuto (BisBAL NPs): Propiedades de Proliferación, Bactericidas y Antitumorales, y Efectos sobre MRSA y Células de Cáncer de Mama Humano
Categoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
Membranas electrohiladas
Sistema de liberación de fármacos
Cáncer de mama
Efectos bactericidas
Nanopartículas
SARM
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 33
Citaciones: Sin citaciones
Las membranas electrohiladas (EMs) tienen una amplia gama de aplicaciones, incluyendo su uso como sistemas de entrega local. En este estudio, fabricamos una EM de poliuretano Tecoflex(tm) cargada con nanopartículas lipofílicas a base de bismuto (Tecoflex(tm) EMs-BisBAL NPs). Se evaluaron las características fisicoquímicas y mecánicas, junto con los efectos antitumorales y bactericidas, utilizando una línea celular de cáncer de mama y cepas de Staphylococcus aureus susceptibles y resistentes a la meticilina (MRSA). Las EMs de Tecoflex(tm) sin fármaco y las EMs-BisBAL NPs de Tecoflex(tm) tenían diámetros de fibra similares de 4.65 +/- 1.42 um y 3.95 +/- 1.32 um, respectivamente. Las EMs de Tecoflex(tm) sin fármaco no impactaron negativamente en un cultivo de fibroblastos humanos, lo que indica que el vehículo es biocompatible. Las EMs-BisBAL NPs de Tecoflex(tm) aumentaron un 94% más en tamaño que las EMs de Tecoflex(tm) sin fármaco, lo que indica que las BisBAL NPs mejoraron la capacidad de hidratación. Las EMs-BisBAL NPs de Tecoflex(tm) fueron altamente bactericidas contra ambos aislamientos clínicos de Staphylococcus aureus susceptibles a la meticilina y MRSA, inhibiendo su crecimiento en un 93.11% y 61.70%, respectivamente. Además, las EMs-BisBAL NPs de Tecoflex(tm) disminuyeron la viabilidad de las células tumorales MCF-7 en un 86% después de 24 h de exposición y un 70.1% en 15 minutos. En cuanto al mecanismo de acción de las EMs-BisBAL NPs de Tecoflex(tm), parece que interfiere con la membrana de las células tumorales. En conclusión, las EMs-BisBAL NPs de Tecoflex(tm) constituyen un sistema de entrega de fármacos innovador y de bajo costo para el cáncer de mama humano y las infecciones de heridas postoperatorias.
Descripción
Las membranas electrohiladas (EMs) tienen una amplia gama de aplicaciones, incluyendo su uso como sistemas de entrega local. En este estudio, fabricamos una EM de poliuretano Tecoflex(tm) cargada con nanopartículas lipofílicas a base de bismuto (Tecoflex(tm) EMs-BisBAL NPs). Se evaluaron las características fisicoquímicas y mecánicas, junto con los efectos antitumorales y bactericidas, utilizando una línea celular de cáncer de mama y cepas de Staphylococcus aureus susceptibles y resistentes a la meticilina (MRSA). Las EMs de Tecoflex(tm) sin fármaco y las EMs-BisBAL NPs de Tecoflex(tm) tenían diámetros de fibra similares de 4.65 +/- 1.42 um y 3.95 +/- 1.32 um, respectivamente. Las EMs de Tecoflex(tm) sin fármaco no impactaron negativamente en un cultivo de fibroblastos humanos, lo que indica que el vehículo es biocompatible. Las EMs-BisBAL NPs de Tecoflex(tm) aumentaron un 94% más en tamaño que las EMs de Tecoflex(tm) sin fármaco, lo que indica que las BisBAL NPs mejoraron la capacidad de hidratación. Las EMs-BisBAL NPs de Tecoflex(tm) fueron altamente bactericidas contra ambos aislamientos clínicos de Staphylococcus aureus susceptibles a la meticilina y MRSA, inhibiendo su crecimiento en un 93.11% y 61.70%, respectivamente. Además, las EMs-BisBAL NPs de Tecoflex(tm) disminuyeron la viabilidad de las células tumorales MCF-7 en un 86% después de 24 h de exposición y un 70.1% en 15 minutos. En cuanto al mecanismo de acción de las EMs-BisBAL NPs de Tecoflex(tm), parece que interfiere con la membrana de las células tumorales. En conclusión, las EMs-BisBAL NPs de Tecoflex(tm) constituyen un sistema de entrega de fármacos innovador y de bajo costo para el cáncer de mama humano y las infecciones de heridas postoperatorias.