Xenocoumacina 1 (Xcn1), que es producida por CB6, muestra una fuerte actividad de inhibición contra patógenos de plantas, especialmente hongos y oomicetos. Por lo tanto, ha despertado interés en su desarrollo como un nuevo biofungicida aplicable para la protección de plantas. Sin embargo, su bajo rendimiento con un alto costo durante el proceso de fermentación limita su aplicación generalizada. En este estudio, reemplazamos el promotor nativo de con el promotor araBAD inducible por arabinosa (), un promotor bien conocido y ampliamente utilizado para expresar genes heterólogos, para evaluar sus efectos en el rendimiento de Xcn1 y la actividad antimicrobiana. En comparación con la cepa salvaje, el rendimiento de fermentación de Xcn1 se mejoró de 68.5 mg/L a 249.7 mg/L (3.6 veces) y 234.9 mg/L (3.4 veces) a concentraciones de 0.5% y 1.0% de L-arabinosa, respectivamente. Exploramos además el nivel de transcripción de los genes relacionados con la biosíntesis de Xcn1 y encontramos que su sobreexpresión resultó en la mejora del rendimiento de Xcn1. Además, la actividad antimicrobiana de Xcn1 contra y fue determinada por placa de difusión en agar y ensayo de inhibición del crecimiento, y como se esperaba, también se encontró que se mejoró. La estrategia de reemplazo del promotor utilizada aquí mejora eficientemente el rendimiento de Xcn1, lo que proporciona una base para la producción industrial de Xcn1.