Se utilizó MSCL 309 en el estudio. Se cultivó en el biorreactor agitado bajo cultivo sumergido. La biomasa resultante se filtró para obtener una biomasa densa. La viabilidad y la actividad antifúngica de las muestras de biomasa se determinaron simultáneamente mediante el estudio de la colonización de la superficie del medio de agar de extracto de malta y su competitividad con el hongo patógeno de las plantas utilizando experimentos de cultivo dual in vitro. El tratamiento con almidón, solo o en combinación con sulfato de cobre (II) y/o ácido clorhídrico, no afectó significativamente la viabilidad fúngica en comparación con el control. Un factor importante para mantener la viabilidad fue la adición de ácido clorhídrico, que aumentó significativamente la vida útil de almacenamiento de la biomasa. En todos los post-tratamientos, fue sobrecrecido en siete días, y en consecuencia, cuanto mayor era el área ocupada por , menor era el área de colonización. La viabilidad y la actividad antifúngica de persistieron a lo largo del experimento, al menos durante ocho semanas. Todos los métodos de post-tratamiento que estudiamos mejoraron la viabilidad y la actividad antifúngica de , al menos en términos del área de la superficie colonizada. Para el desarrollo de preparaciones viables y activas a largo plazo, recomendamos el uso de acidificación de la biomasa obtenida por fermentación sumergida.