La eliminación temprana de agentes de entrega de fármacos antes de alcanzar el objetivo afectado sigue siendo un área de interés para los investigadores. Se han utilizado varias bacterias magnetotácticas (MTB) como agentes de entrega de fármacos autopropulsados, y también pueden ser controladas por un campo magnético externo. Al unir el polímero PEG-biotina, las bacterias se convierten en un material sigiloso que puede escapar del proceso de fagocitosis y alcanzar el área de interés con la carga de fármaco. En el estudio, desarrollamos un posible transportador de fármacos al unir el PEG-biotina a las MTB a través de un agente de entrecruzamiento NHS para formar un complejo MTB/PEG-biotina. Se investigaron la estabilidad de la unión, la eficacia y la viabilidad bacteriana tras la unión del polímero PEG-biotina. Se llevaron a cabo aplicaciones biológicas utilizando un ensayo de citotoxicidad de células THP-1, y los resultados indican que el complejo MTB/PEG-biotina es menos dañino para la viabilidad celular en comparación con las MTB solas. Junto con la citotoxicidad, también se evaluó un ensayo para la asociación celular para valorar el complejo como un posible material sigiloso. El desarrollo de estos complejos se centra en una técnica de unión de polímeros fácil, que ahorra tiempo y es estable con las bacterias, sin dañar la superficie celular, para convertirlo en un agente de entrega fuerte y fiable.