Los sistemas heterogéneos basados en cobaloxima molecular han atraído un gran interés durante las últimas décadas en la producción de hidrógeno impulsada por luz. Aquí, presentamos un híbrido de organosilica mesoporosa periódica (PMO) anclado a cobaloxima novedoso (Im-EtPMO-Co) preparado a través de la inmovilización de un complejo de cobaloxima molecular en los grupos de imidazol presentes en el PMO puenteado por etileno. La exitosa ensamblaje de un catalizador de cobaloxima molecular a través de la ligadura axial de cobalto-imidazol ha sido evidenciada por varias técnicas, como 13C RMN, espectroscopia Raman, ICP-MS y XPS. El rendimiento catalítico del catalizador Im-EtPMO-Co fue ensayado en la reacción de evolución de hidrógeno (HER) bajo luz visible en presencia de un fotosensibilizador (Eosin Y) y un donador de electrones (TEOA). Mostró una excelente producción de hidrógeno de 95 mmol a las 2.5 h, lo que correspondió a un TON de 138. Estos resultados reflejan una actividad fotocatalítica mejorada con respecto a su homólogo homogéneo [Co(dmgH)2(Im)Cl] así como a un sistema previo de cobaloxima-PMO con ligadura axial de piridina al complejo de cobaloxima.