Los conceptos de ingeniería de tejidos, que se ocupan de la adhesión y el crecimiento de tipos celulares específicos, emplean con frecuencia ligandos inmovilizados que interactúan preferentemente con los tipos celulares de interés. La creación de injertos multicelulares, como las válvulas cardíacas, requiere andamios con control espacial sobre las diferentes células involucradas. Las válvulas cardíacas están constituidas principalmente por dos tipos celulares: células endoteliales y células intersticiales valvulares. Tener control sobre dónde se puede atraer cada tipo celular permitiría un asentamiento y crecimiento celular dirigido, contribuyendo al primer paso de un constructo ingenierizado. Para las células endoteliales, que constituyen el revestimiento exterior del tejido de la válvula, se han descrito varios ligandos peptídicos específicos. Las células intersticiales valvulares, que representan la mayor parte de la hoja, no se han investigado en este sentido. Se sabe que dos receptores, el integrina alfa9beta1 y CD44, están altamente expresados en las células intersticiales valvulares. Aquí, demostramos que al injertar covalentemente el ligando peptídico y el ligando de polisacárido correspondiente sobre un polímero erodible de policaprolactona (PCL) y un polímero no degradable de politetrafluoroetileno (PTFE), se generaron superficies que apoyan fuertemente la colonización de células intersticiales valvulares con una adhesión mínima de células endoteliales y una reducción de la adhesión plaquetaria. La tecnología para la unión covalente de ligandos correspondientes es un elemento clave para las válvulas cardíacas ingenierizadas en aplicaciones in vitro, pero también para futuras aplicaciones in vivo, especialmente en combinación con material de andamiaje degradable.