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Medios Condicionados de Hidroxiapatita Incorporada con Cobalto Promueven la Curación de Heridas por Rasguño In Vitro y la Migración de Células Madre Mesenquimatosas

Autores: Leelasangsai, Weerapat; Thummachot, Krongrat; Thammasarnsophon, Puttita; Srion, Autcharaporn; Suwanprateeb, Jintamai; Patntirapong, Somying

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2025

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Acceso abierto

Artículo científico
2025

Medios Condicionados de Hidroxiapatita Incorporada con Cobalto Promueven la Curación de Heridas por Rasguño In Vitro y la Migración de Células Madre Mesenquimatosas


Categoría

Ciencias de los Materiales

Subcategoría

Materiales para aplicaciones biomédicas

Palabras clave

Migración celular
CSM
Cobalto
HACo
Cicatrización de heridas
Biomateriales

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 16

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
La migración celular de las células madre mesenquimatosas (CMM) es crítica para la curación y remodelación ósea. El cobalto es un conocido mimetizador de hipoxia, que puede mejorar la migración de CMM. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue investigar la respuesta migratoria de las CMM a un material de hidroxiapatita incorporado con cobalto (HACo) desarrollado. HACo fue fabricado mediante un simple procedimiento de intercambio iónico a concentraciones que varían de 40 a 8000 M en forma de disco. Los discos de HACo fueron incubados en el medio y se recolectó el medio condicionado (MC; HACo) para el cultivo de CMM. La HA sirvió como control. Las CMM fueron cultivadas hasta alcanzar un 90% de confluencia antes de que se generara la herida mediante raspado. La imagenología en tiempo real de la migración de la herida fue monitoreada, grabada y evaluada. Se realizó un análisis estadístico mediante ANOVA de una vía seguido de una prueba de Dunnett. El área de la herida disminuyó gradualmente de 0 a 40 h para todas las muestras. HACo a 40 uM (HACo40) promovió el cierre de la herida en el período temprano de la curación. Tanto HACo40 como HACo8000 mejoraron la distancia y la velocidad de la migración celular individual. Sin embargo, solo HACo40 afectó la persistencia y dirección celular en el período temprano de la migración celular. La exposición a HACo aceleró la velocidad de migración de las CMM, lo cual es necesario para la curación de heridas. La capacidad migratoria de las células individuales podría ayudar a la tasa de curación de heridas. Por lo tanto, los materiales HACo pueden servir como biomateriales potenciales para una mejor curación ósea.

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