Los estudios de campo sugieren que la fotólisis de NO puede desempeñar un papel más significativo de lo que se pensaba anteriormente. En este estudio, medimos simultáneamente HONO, NO y NO in situ para obtener una comprensión más profunda de la transferencia de HONO fotogenerado al aire y para restringir mejor las constantes de velocidad de la fotólisis de NO. La presencia de ácidos grasos (por ejemplo, ácido nonanoico, NA), que están presentes de forma natural en el medio ambiente, aumenta significativamente la producción de HONO y NO fotogenerados. Con un aumento en el porcentaje de oxígeno, la tasa de liberación de HONO fotoinducido disminuyó, mientras que la tasa de liberación de NO se aceleró. El valor medido promedió 1.65 x 10 s, que es dos órdenes de magnitud más alto que los valores reportados en sistemas similares. La tasa de transferencia de HONO de las soluciones aumentó de 2.3 x 10 s a 5.6 x 10 s a medida que la concentración de NA aumentó de 0.1 a 20 mM. Esto se puede atribuir a la acumulación de NO inducida por NA en la interfaz. Dentro de esta región interfacial, el NO en las soluciones se vuelve más propenso a transferirse a HONO gaseoso, lo que sugiere que el NO fotogenerado alojado en gotas atmosféricas puede servir como un reservorio temporal de HONO atmosférico sin iluminación, influyendo en la capacidad oxidante atmosférica en la región durante horas. Por lo tanto, se recomiendan mediciones simultáneas de productos fotográficos en fase gaseosa y de partículas para restringir mejor las constantes de velocidad de la fotólisis de NO, mejorando así la precisión de la predicción de la producción fotoquímica de HONO en la atmósfera.