Mecanochemia a través de la Extrusión: Oportunidades para el Diseño de Nanomateriales y Catálisis en Modo Continuo
Autores: Trentin, Oscar; Polidoro, Daniele; Perosa, Alvise; Rodríguez-Castellon, Enrique; Rodríguez-Padrón, Daily; Selva, Maurizio
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
Mecanochemia a través de la Extrusión: Oportunidades para el Diseño de Nanomateriales y Catálisis en Modo Continuo
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Química
Palabras clave
Potencialidades
Mecanociencia
Extrusión
Catalizadores a nanoescala
Nanopartículas de paladio
Suzuki-Miyaura
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 16
Citaciones: Sin citaciones
Se han investigado las potencialidades de la mecanociencia a través de la extrusión para el diseño de catalizadores de tamaño nanométrico y su uso en reacciones de formación de enlaces C-C. El enfoque mecanocientífico demostró ser exitoso para la síntesis de nanopartículas de paladio soportadas con un diámetro medio de entre 6-10 nm, logrado mediante la reducción de acetato de Pd(II) con etilenglicol, en ausencia de cualquier disolvente. Se utilizó un carbono mesoporoso dopado con nitrógeno derivado de la quitina como un biopolímero renovable, como soporte. Posteriormente, los nanomateriales resultantes se probaron como catalizadores para implementar un segundo protocolo basado en la extrusión para la reacción de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura entre yodobenceno y ácido borenóico. La conversión y la selectividad de la reacción fueron del 81% y >99%, respectivamente, con una productividad del derivado deseado, bifenilo, de 41 mmol g h.
Descripción
Se han investigado las potencialidades de la mecanociencia a través de la extrusión para el diseño de catalizadores de tamaño nanométrico y su uso en reacciones de formación de enlaces C-C. El enfoque mecanocientífico demostró ser exitoso para la síntesis de nanopartículas de paladio soportadas con un diámetro medio de entre 6-10 nm, logrado mediante la reducción de acetato de Pd(II) con etilenglicol, en ausencia de cualquier disolvente. Se utilizó un carbono mesoporoso dopado con nitrógeno derivado de la quitina como un biopolímero renovable, como soporte. Posteriormente, los nanomateriales resultantes se probaron como catalizadores para implementar un segundo protocolo basado en la extrusión para la reacción de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura entre yodobenceno y ácido borenóico. La conversión y la selectividad de la reacción fueron del 81% y >99%, respectivamente, con una productividad del derivado deseado, bifenilo, de 41 mmol g h.